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药物临床试验:CTR20231575 | TY-2699a胶囊
...移性实体瘤 TY-2699a胶囊在晚
期
/转移性实体瘤患者中的I
期
临床
研究 一项评价选择性CDK7抑制剂TY-2699a胶囊在晚
期
/转移性实体瘤患者中安全性、耐受性、有效性及药代动力学的I
期
临床
研究 TYKM1805102
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230753 | HSK31679片
...合并非酒精性脂肪性肝病患者中的有效性与安全性的Ⅱ
期
临床
研究 一项在中国高胆固醇血症合并非酒精性脂肪性肝病患者中评估 HSK31679 片有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂及阳性对照、平行设计的 II
期
临...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222856 | TT-00973-MS片
...患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I
期
临床
研究 TT-00973-MS片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I
期
临床
研究 TT00973CN02
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220507 | 注射用CAN103
...试者有效性、安全性及耐受性、药代动力学特征的I/II
期
临床
研究 评价CAN103酶替代疗法用于初治戈谢病受试者有效性、安全性及耐受性、药代动力学特征的I/II
期
临床
研究 CAN103-GD-201
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243298 | ART001注射液
...腺素蛋白淀粉样变性心肌病的多中心、开放、单臂I/IIa
期
临床
研究 ART001注射液治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病的多中心、开放、单臂I/IIa
期
临床
研究 ART001-02
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243198 | 注射用HRS-8427
...427在复杂性尿路感染(包括急性肾盂肾炎)患者中的III
期
临床
研究 评价注射用HRS-8427在复杂性尿路感染(包括急性肾盂肾炎)患者中的有效性和安全性——多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照、平行设计III
期
临床
研究 HRS-8427-...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242984 | GP681片
...全性及有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ
期
临床
研究 GP681片治疗存在流感并发症高风险人群的安全性及有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ
期
临床
研究 GP681-202402
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242948 | ABP1618片
...代动力学特征和初步疗效的剂量递增及扩展队列的I/II
期
临床
研究 一项在晚
期
恶性实体瘤患者中评估ABP1618片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增及扩展队列的I/II
期
临床
研究 ABP1618-I/II-01
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232867 | HRG2005吸入剂
...入剂在中重度气流受限COPD患者中的有效性及安全性的II
期
临床
研究 评价HRG2005吸入剂在中重度气流受限COPD患者中的有效性及安全性—随机、双盲双模拟、阳性对照、平行设计II
期
临床
研究 HRG2005-201
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211743 | BAT4706 注射液
...
期
实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
研究 一项评价BAT4706注射液治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
研究 BAT-4706-001-CR
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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