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药物临床试验：CTR20150785 | Rivaroxaban (Xarelto, BAY59-7939)

...明原因的栓塞性卒中 利伐沙班预防不明原因栓塞性卒中患者再卒中及全身栓塞 对比利伐沙班与阿司匹林预防不明原因栓塞性卒中患者的卒中再发及全身栓塞的III期多中心、随机、双盲研究 16573_2.0

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药物临床试验：CTR20182533 | 替格瑞洛片

...定性心绞痛、非ST 段抬高心肌梗死或ST 段抬高心肌梗死）患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片生物等效性试验。 替格瑞洛片随机、开放、两制剂、单...

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药物临床试验：CTR20190453 | 替格瑞洛片

...定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死）患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片生物等效性试验 替格瑞洛片随机、开放、两制剂、单次给...

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药物临床试验：CTR20200619 | 利伐沙班片

...伐沙班片 已完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成；用于治疗成人深静脉血栓形成和肺栓塞；用于具有一种或多种危险因素的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和体循环栓塞的风险。 利伐沙...

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药物临床试验：CTR20211736 | SHR-1316注射液

...未招募 晚期恶性肿瘤 评估新工艺SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 评估新工艺SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 SHR-1316-I-103

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药物临床试验：CTR20202121 | ASKB589注射液

...中 晚期实体瘤 ASKB589注射液在局部晚期或转移性实体瘤患者中安全性、耐受性和有效性临床研究 ASKB589注射液在局部晚期或转移性实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ASK-LC-B589-I/II

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药物临床试验：CTR20222205 | 注射用RC108

...肿瘤 评价注射用RC108治疗c-Met阳性晚期消化系统恶性肿瘤患者的Ⅱa期临床研究 评价注射用RC108治疗c-Met阳性晚期消化系统恶性肿瘤患者的有效性、安全性和药代动力学Ⅱa期临床研究 RC108-C002

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药物临床试验：CTR20213348 | 奥布替尼

...少症 一项在持续性或慢性原发免疫性血小板减少症成人患者中评价奥布替尼有效性和安全性的随机、多中心、适应性IIa/IIb期研究 一项在持续性或慢性原发免疫性血小板减少症成人患者中评价奥布替尼有效性和安全性的随机、...

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药物临床试验：CTR20212843 | 注射用TJ202

... 系统性红斑狼疮 观察TJ202单多剂给药在系统性红斑狼疮患者中的安全性耐受性 一项在系统性红斑狼疮患者中单剂给药及多剂给药评价TJ202的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 I期临床研究 TJ...

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药物临床试验：CTR20212141 | ARGX-113

...病（CIDP） 在慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）患者中研究efgartigimod PH20 SC给药的长期安全性、耐受性和有效性的开放性扩展研究 一项在慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）患者中研究efgartigimod PH20 SC给药的长期安...

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