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药物临床试验:CTR20244307 | TQC2731注射液
...募中 成人重度哮喘 TQC2731 注射液在控制不佳的重度哮喘
患者
的III 期临床试验 评价 TQC2731 注射液在控制不佳的重度哮喘
患者
中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 TQC2731-III-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243495 | ENN0403胶囊
...择期行体外循环心脏手术兼具发生术后急性肾损伤高风险
患者
中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 一项在择期行体外循环心脏手术兼具发生术后急性肾损伤高风险
患者
中评估ENN0403的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 ENN0403-P2-CN-02
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232868 | STSA-1002 注射液
...吸窘迫综合征 评价STSA-1002注射液在急性呼吸窘迫综合征
患者
中的安全性及初步有效性 随机、双盲、安慰剂对照评价STSA-1002注射液在急性呼吸窘迫综合征
患者
中的安全性及初步疗效的Ib/II期临床研究 STSA-1002-04
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223284 | BI 1015550 片
...定BI 1015550是否可在进行性纤维化间质性肺疾病(PF-ILD)
患者
中改善肺功能的研究 一项在进行性纤维化间质性肺疾病(PF-ILD)
患者
中评价BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验 1305-0023
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251277 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
...子型家族性或非家族性)高胆固醇血症或混合性高脂血症
患者
。 纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH) :本品适用于在饮食控制的基础上,降低HoFH
患者
的TC 和LDL-C 水平。 本品可作为其他降脂治疗(例如LDL 血浆分离置换法)的辅...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244254 | 枸橼酸托法替布缓释片
...其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成人
患者
。 使用限制:不建议将托法替布缓释片与生物DMARD类药物或强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤和环孢霉素)联用。 银屑病关节炎 托法替布缓释片适用于对一种或多种改善...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130304 | 氯法拉滨注射液
...至少两个其他方案治疗无效或复发的急性淋巴细胞白血病
患者
的治疗。 氯法拉滨注射液人体药代动力学研究 氯法拉滨注射液在治疗难治性/复发性急性淋巴细胞白血病
患者
体内药代动力学研究 L-I
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140414 | 脯氨酸恒格列净片
CTR20140414 | 脯氨酸恒格列净片 已完成 2型糖尿病 脯氨酸恒格列净片2型糖尿病
患者
的I期研究 脯氨酸恒格列净片2型糖尿病
患者
单次及多次给药的人体耐受性及药代/药效动力学研究 SHR3824-103;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150180 | 卡格列净片(100mg)
...,已有或者有心血管事件的高度风险 在2 型糖尿病成人
患者
中评估Canagliflozin 对肾脏终点影响 在2 型糖尿病成人
患者
中评估Canagliflozin 对肾脏终点影响的随机、多中心、双盲、平行、安慰剂对照研究 28431754DIA4003-INT4
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170192 | 阿维莫泮胶囊
...中-尚未招募 适用于I期吻合术的部分大肠或小肠切除术后
患者
缩短上、下胃肠道功能恢复所需的时间。 阿维莫泮胶囊用于胃肠道功能恢复临床试验 阿维莫泮胶囊用于肠切除+I期吻合术后
患者
的胃肠道功能恢复多中心、随机、双...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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