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药物临床试验：CTR20242945 | 9MW3011注射液

... 9MW3011注射液的安全性和耐受性的Ib期临床研究 一项在成人非输血依赖型β-地中海贫血受试者中评估9MW3011的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增设计的Ib 期临床研究 9MW3011-C04

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药物临床试验：CTR20232286 | 司美格鲁肽注射液

CTR20232286 | 司美格鲁肽注射液 已完成 成人2型糖尿病 司美格鲁肽注射液与诺和泰对二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中有效性和安全性研究 比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖...

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药物临床试验：CTR20242237 | 帕利哌酮缓释片

...TR20242237 | 帕利哌酮缓释片 已完成 帕利哌酮缓释片适用于成人及12-17岁青少年（体重≥29 kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片人体生物等效性研究 评估受试制剂帕利哌酮缓释片（规格：3 mg）与参比制剂芮达（规格：3 mg）...

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药物临床试验：CTR20244015 | 马立巴韦片

...、西多福韦或膦甲酸钠）难治（伴或不伴基因型耐药）的成人患者 马立巴韦中国开放性、单臂研究 一项在对更昔洛韦、缬更昔洛韦、膦甲酸钠或西多福韦难治或耐药的巨细胞病毒 (CMV) 感染的移植受者中评估马立巴韦治疗的安...

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药物临床试验：CTR20244955 | 盐酸二甲双胍缓释片

...用。 2.本品可以与磺脲类药物或胰岛素联合使用，以控制成人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、交叉设计的生物...

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药物临床试验：CTR20251245 | 非奈利酮片

...进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 评估受试...

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药物临床试验：CTR20244015 | 马立巴韦片

...、西多福韦或膦甲酸钠）难治（伴或不伴基因型耐药）的成人患者 马立巴韦中国开放性、单臂研究 一项在对更昔洛韦、缬更昔洛韦、膦甲酸钠或西多福韦难治或耐药的巨细胞病毒 (CMV) 感染的移植受者中评估马立巴韦治疗的安...

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药物临床试验：CTR20170115 | 利伐沙班片

...换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。(2)用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。(3)用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性...

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药物临床试验：CTR20181743 | 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂

...达特罗吸入粉雾剂 已完成 本品为支气管扩张剂，适用于成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的维持治疗。 口服活性炭对阻断茚达特罗在人体内胃肠吸收的探索研究 活性炭阻断马来酸茚达特罗胃肠吸收的单中心、随机、开放、两阶...

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药物临床试验：CTR20181751 | 伏立康唑片

... 已完成 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，适用于治疗成人和12岁以上青少年患者的下列真菌感染： （1）侵袭性曲霉病。 （2）非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症。 （3）对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感...

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