为您找到约 5,090 条结果，搜索耗时：0.0098秒

药物临床试验：CTR20244199 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）

...制剂疗法未能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金森病患者。 研究评估恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）生物等效性试验 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）在健康受试者中随机、开放、两制剂、四周期、完全重复交叉设计、空...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250969 | 非奈利酮片

...进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片（10mg）在中国健康受试者中餐后给药条件...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20253460 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）

...制剂疗法未能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金森病患者。 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）人体生物等效性试验 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180107 | 甲磺酸伊马替尼片

...不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）的成人患者 甲磺酸伊马替尼片的人体生物等效性研究 餐后条件下单中心、随机、开放、单次口服、两种治疗、两序列、两周期、自身交叉的人体生物等效性研究 SAL063-C-001

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192568 | HSK3486乳状注射液

CTR20192568 | HSK3486乳状注射液 已完成 接受诊断或治疗的成人监测下镇静/麻醉(MAC)、全身麻醉诱导和维持、重症监护患者接受机械通气时镇静（ICU镇静） HSK3486乳状注射液与伏立康唑片药物相互作用研究 一项在健康受试者中评价HS...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232498 | O-LFB

CTR20232498 | O-LFB 进行中-招募完成 成人 1.非瓣膜症性心房颤动患者的缺血性脑卒中及全身性栓塞症的发病抑制 2.静脉血栓栓塞症（深静脉血栓症及肺血栓栓塞症）的治疗及复发抑制 小儿 静脉血栓栓塞症的治疗及复发抑制。 O-LFB...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232396 | 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液

...| 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液 进行中-招募完成 适用于成人、6个月以上婴幼儿、儿童和青少年的全身麻醉诱导。 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性试验 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液人体生物等效试验 YLH-YTMZ-BE-...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233725 | 帕利哌酮缓释片

...帕利哌酮缓释片 进行中-尚未招募 帕利哌酮缓释片适用于成人及12-17岁青少年（体重≥29Kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两 周期、双交叉的空腹状态下生物等效...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242424 | 美沙拉秦肠溶缓释胶囊

...R20242424 | 美沙拉秦肠溶缓释胶囊 进行中-尚未招募 适用于成人溃疡性结肠炎缓解期的维持治疗 美沙拉秦肠溶缓释胶囊生物等效性试验 评估受试制剂美沙拉秦肠溶缓释胶囊（规格：375 mg）与参比制剂Apriso®（规格：375 mg）在健康...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241254 | 氢溴酸伏硫西汀口崩片

CTR20241254 | 氢溴酸伏硫西汀口崩片 进行中-尚未招募 本品用于治疗成人抑郁症 氢溴酸伏硫西汀口崩片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 氢溴酸伏硫西汀口崩片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-FLXT-23-38

CDE 发布于1年前 0 次浏览