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药物临床试验:
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180223 | 来氟米特片
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180223 | 来氟米特片 已完成 本品适用于成人类风湿性关节炎 来氟米特片
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mg生物等效性研究 受试制剂来氟米特片与参比制剂Arava单中心、开放、随机、单剂量、单周期、平行设计的生物等效性研究 QL-YK2-012-001
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:
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192531 | 他达拉非片
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192531 | 他达拉非片 进行中-招募中 治疗勃起功能障碍 他达拉非片(
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mg)人体生物等效性研究 他达拉非片进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY18139B-CSP;V...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:
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210464 | 非布司他片
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210464 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗,不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片健康人体生物等效性研究 非布司他片随机、 开放、 单次给药、两周期双交叉空腹/餐后给药生物等效性...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:
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130805 | Obinutuzumab
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130805 | Obinutuzumab 已完成 CD
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阳性滤泡淋巴瘤 在NHL中比较GA101+化疗后G维持治疗与利妥昔单抗+化疗后R维持治疗 在初治晚期惰性NHL患者中评价应答者在GA101+化疗相对利妥昔单抗+化疗后再接受GA101或利妥昔单抗维持疗法的获益 B...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:
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210956 | BI685509片
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210956 | BI685509片 已完成 糖尿病肾病 一项研究BI 685509对糖尿病肾病患者UACR降低效果的试验 一项旨在研究
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周内给予不同剂量的口服BI 685509对糖尿病肾病患者UACR降低效果的随机、双盲(剂量组内)、安慰剂对照、平行组试验 ...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:
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210956 | BI685509片
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210956 | BI685509片 已完成 糖尿病肾病 一项研究BI 685509对糖尿病肾病患者UACR降低效果的试验 一项旨在研究
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周内给予不同剂量的口服BI 685509对糖尿病肾病患者UACR降低效果的随机、双盲(剂量组内)、安慰剂对照、平行组试验 ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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253023 | ADI-001
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253023 | ADI-001 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 一项在类风湿关节炎患者中评价ADI-001 的I期研究 一项在成人难治性类风湿关节炎中评价ADI-001工程改造的抗CD
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CAR同种异体γδT细胞的I期研究 ADI-001-106
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:
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170463 | 阿卡波糖片
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170463 | 阿卡波糖片 已完成 配合饮食控制,用于:(1)2型糖尿病。(2)降低糖耐量低减者的餐后血糖。 健康受试者口服阿卡波糖片的平均生物等效性试验 健康受试者口服阿卡波糖片的平均生物等效性试验
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16-
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-CP-BE-01
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:
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0545 | 他达拉非片
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0545 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片(
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mg)人体生物等效性研究 他达拉非片在中国健康男性受试者中进行的随机、开放、两周期交叉、单剂量空腹及餐后状态下的生物等效性研究 LWY19142B-CSP;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:
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210898 | 他达拉非片
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210898 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片(
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mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究方案 AHJM...
CDE
发布于
4年前
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