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药物临床试验：CTR20192724 | 氟诺哌齐片

CTR20192724 | 氟诺哌齐片 已完成 阿尔茨海默氏病 氟诺哌齐片在老年健康受试者中的I期临床试验 单中心、开放的I期临床试验以评价氟诺哌齐片在中国老年健康受试者中的安全性、耐受性及药代特征 DC20-KYHY-201902；版本号V3.0

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药物临床试验：CTR20202483 | 硝苯地平缓释片

CTR20202483 | 硝苯地平缓释片 已完成 高血压、心绞痛。 硝苯地平缓释片人体生物等效性试验 硝苯地平缓释片随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹/餐后单次给药人体生物等效性试验 YQ-M-20-03

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药物临床试验：CTR20241153 | 呋塞米片

CTR20241153 | 呋塞米片 进行中-尚未招募 水肿性疾病；高血压；预防急性肾功能衰竭；高钾血症及高钙血症；稀释性低钠血症；抗利尿激素分泌过多症；急性药物毒物中毒 呋塞米片人体生物等效性试验 呋塞米片（20mg）在中国健...

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药物临床试验：CTR20132094 | 盐酸美普他酚片

CTR20132094 | 盐酸美普他酚片 已完成 本品适用于短期治疗中度疼痛。 盐酸美普他酚片人体药代动力学试验。 单中心、开放、随机分组的盐酸美普他酚片人体药代动力学试验。 V2.0版，2012年05月20日

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药物临床试验：CTR20201050 | 阿哌沙班片

CTR20201050 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE）。 阿哌沙班片生物等效性试验 阿哌沙班片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉...

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药物临床试验：CTR20171416 | 他达拉非片

CTR20171416 | 他达拉非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于女性。 他达拉非片人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂“希爱力”在空腹和餐后状态下作用于健康男...

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药物临床试验：CTR20191878 | 氟诺哌齐片

CTR20191878 | 氟诺哌齐片 已完成 阿尔茨海默氏病 氟诺哌齐片在老年健康受试者中的I期临床预试验 单中心、开放的I期临床预试验以评价氟诺哌齐片在中国老年健康受试者中的安全性、耐受性及药代特征 DC20-KYHY-201902；版本号V2.0

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药物临床试验：CTR20202710 | 盐酸伐地那非片

CTR20202710 | 盐酸伐地那非片 已完成 治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片人体生物等效性研究 盐酸伐地那非片（20mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉...

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药物临床试验：CTR20222128 | 盐酸伐地那非片

CTR20222128 | 盐酸伐地那非片 已完成 治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片人体生物等效性研究 盐酸伐地那非片（20mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉...

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药物临床试验：CTR20242405 | 他达拉非片

CTR20242405 | 他达拉非片 已完成 （1）用于勃起功能障碍 ；（2）用于伴有或不伴有勃起障碍的良性前列腺增生。 他达拉非片生物等效性研究 他达拉非片（20 mg）在健康男性受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序...

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