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药物临床试验：CTR20170259 | 他达拉非片

CTR20170259 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂“希爱力”在空腹和餐后状态下作用于健康男性受试者的生物等效性研究 QL-YK3-023-001

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药物临床试验：CTR20192497 | 非布司他片

CTR20192497 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性试验 健康受试者口服非布司他片20mg 的人体生物等效性试验 FB-BE-02；V1.1

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药物临床试验：CTR20180223 | 来氟米特片

CTR20180223 | 来氟米特片 已完成 本品适用于成人类风湿性关节炎 来氟米特片20mg生物等效性研究 受试制剂来氟米特片与参比制剂Arava单中心、开放、随机、单剂量、单周期、平行设计的生物等效性研究 QL-YK2-012-001

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药物临床试验：CTR20192531 | 他达拉非片

CTR20192531 | 他达拉非片 进行中-招募中 治疗勃起功能障碍 他达拉非片（20 mg）人体生物等效性研究 他达拉非片进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY18139B-CSP；V...

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药物临床试验：CTR20210464 | 非布司他片

CTR20210464 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗，不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片健康人体生物等效性研究 非布司他片随机、 开放、 单次给药、两周期双交叉空腹/餐后给药生物等效性...

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药物临床试验：CTR20130805 | Obinutuzumab

CTR20130805 | Obinutuzumab 已完成 CD20阳性滤泡淋巴瘤 在NHL中比较GA101+化疗后G维持治疗与利妥昔单抗+化疗后R维持治疗 在初治晚期惰性NHL患者中评价应答者在GA101+化疗相对利妥昔单抗+化疗后再接受GA101或利妥昔单抗维持疗法的获益 B...

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药物临床试验：CTR20210956 | BI685509片

CTR20210956 | BI685509片 已完成 糖尿病肾病 一项研究BI 685509对糖尿病肾病患者UACR降低效果的试验 一项旨在研究20周内给予不同剂量的口服BI 685509对糖尿病肾病患者UACR降低效果的随机、双盲（剂量组内）、安慰剂对照、平行组试验 ...

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药物临床试验：CTR20210956 | BI685509片

CTR20210956 | BI685509片 已完成 糖尿病肾病 一项研究BI 685509对糖尿病肾病患者UACR降低效果的试验 一项旨在研究20周内给予不同剂量的口服BI 685509对糖尿病肾病患者UACR降低效果的随机、双盲（剂量组内）、安慰剂对照、平行组试验 ...

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药物临床试验：CTR20170463 | 阿卡波糖片

CTR20170463 | 阿卡波糖片 已完成 配合饮食控制，用于：（1）2型糖尿病。（2）降低糖耐量低减者的餐后血糖。 健康受试者口服阿卡波糖片的平均生物等效性试验 健康受试者口服阿卡波糖片的平均生物等效性试验 2016-20-CP-BE-01

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药物临床试验：CTR20200545 | 他达拉非片

CTR20200545 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片（20mg）人体生物等效性研究 他达拉非片在中国健康男性受试者中进行的随机、开放、两周期交叉、单剂量空腹及餐后状态下的生物等效性研究 LWY19142B-CSP;V1.0

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