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药物临床试验：CTR20132375 | 试验药物--复方氨基酸

CTR20132375 | 试验药物--复方氨基酸 已完成 肠外营养 20AA在健康受试者中的安全性、耐受性研究 新型复方氨基酸（19）丙谷二肽注射液（创伤用）在健康受试者中的安全性、耐受性研究 SN-YQ-2010002

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药物临床试验：CTR20180620 | 阿托伐他汀钙片

CTR20180620 | 阿托伐他汀钙片 已完成 高脂血症 阿托伐他汀钙片生物等效性试验（餐后） 中国健康受试者餐后单次口服两种制剂的阿托伐他汀钙片（20 mg/片）的两序列、四周期交叉设计的生物等效性试验 TG1703EHC

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药物临床试验：CTR20222864 | 比拉斯汀口崩片

CTR20222864 | 比拉斯汀口崩片 已完成 对6至11岁且体重至少20公斤的儿童过敏性鼻结膜炎（季节性和常年性）和荨麻疹的对症治疗。 比拉斯汀口崩片空腹人体生物等效性研究 比拉斯汀口崩片空腹人体生物等效性研究 NTP-BLST-ODT-BE01

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药物临床试验：CTR20201134 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊

CTR20201134 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊 已完成 各种类型抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑症 盐酸文拉法辛缓释胶囊（75 mg）健康人体生物等效性研究 盐酸文拉法辛缓释胶囊（75 mg）健康人体生物等效性研究 C20LBE007，...

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药物临床试验：CTR20201224 | 盐酸可乐定缓释片

CTR20201224 | 盐酸可乐定缓释片 已完成 用于治疗6~17 岁儿童和青少年的注意缺陷多动障碍。 盐酸可乐定缓释片人体生物等效性试验 健康志愿者在空腹/餐后条件下口服盐酸可乐定缓释片随机、开放、单剂量、双周期交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20220591 | 他达拉非片

CTR20220591 | 他达拉非片 已完成 勃起功能障碍（勃起不足且无法维持其进行令人满意的性行为的患者） 他达拉非片空腹及餐后条件下生物等效性试验 中国健康男性志愿者在空腹及餐后条件下单次口服他达拉非片（20mg）的随机、...

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药物临床试验：CTR20240985 | B007注射液

CTR20240985 | B007注射液 进行中-尚未招募 天疱疮 B007治疗天疱疮的II/III期临床研究 评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液治疗天疱疮有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床研究。 SPH-B007-304

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药物临床试验：CTR20240985 | B007注射液

CTR20240985 | B007注射液 进行中-招募中 天疱疮 B007治疗天疱疮的II/III期临床研究 评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液治疗天疱疮有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床研究。 SPH-B007-304

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药物临床试验：CTR20240985 | B007注射液

CTR20240985 | B007注射液 进行中-招募中 天疱疮 B007治疗天疱疮的II/III期临床研究 评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液治疗天疱疮有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床研究。 SPH-B007-304

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药物临床试验：CTR20211238 | 阿立哌唑口溶膜

CTR20211238 | 阿立哌唑口溶膜 已完成 精神分裂症 阿立哌唑口溶膜空腹人体生物等效性试验 健康受试者在空腹条件下口服10 mg阿立哌唑片和10 mg阿立哌唑口溶膜的随机、开放、单剂量、双周期交叉生物等效性试验 LP088-20-09

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