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药物临床试验:CTR20230987 | 盐酸美氟尼酮片
... 盐酸美氟尼酮片治疗2型糖尿病肾病的有效性与安全性的
研究
一项评价盐酸美氟尼酮片治疗2型糖尿病肾病的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照
研究
NX-MFNT-2022-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230282 | WS016干混悬剂
CTR20230282 | WS016干混悬剂 进行中-招募完成 高钾血症 WS016在中国健康人中的安全性、耐受性
研究
首次人体、单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照评价WS016在中国健康人中单次和多次给药的安全性、耐受性
研究
WS016-Ⅰ-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221729 | ZX-7101A片
...单纯性流感 ZX-7101A片治疗单纯性流感的有效性及安全性
研究
评价ZX-7101A片治疗成人无并发症的单纯性流感的有效性及安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ期临床
研究
ZX-7101A-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220862 | FCN-437c胶囊
...性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者 FCN-437c药物相互作用临床
研究
一项评价FCN-437c胶囊与伊曲康唑胶囊、利福平胶囊在健康成年受试者中药物相互作用的单
中心
、开放、序贯给药临床
研究
FCN-437c-CP-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233872 | XS-03片
...的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期
研究
一项多
中心
、开放、单臂I期剂量探索和剂量扩展临床
研究
:评价XS-03片在RAS突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性 XS-03-I101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233811 | SK08活菌散
...散治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的III期临床
研究
评价SK08活菌散(脆弱拟杆菌)治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照III期临床
研究
SK08-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233723 | BAT4706注射液
...未招募 晚期实体瘤 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液临床
研究
一项评价 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多
中心
、开放的 I 期临床
研究
BAT-4706-1308-001-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233509 | 立他司特滴眼液
CTR20233509 | 立他司特滴眼液 进行中-尚未招募 干眼症 立他司特滴眼液用于治疗干眼症的Ⅲ期临床
研究
立他司特滴眼液用于治疗干眼症的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床
研究
BT-LTST-ED-Ⅲ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240246 | 注射用YL201
...01在mCRPC患者中的安全性、有效性和药代动力学的II期临床
研究
一项评价YL201治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的安全性、有效性和药代动力学的多
中心
、开放性II期
研究
YL201-CN-201-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231736 | 注射用DB-1310
... 一项在晚期/转移性实体瘤中评估DB-1310的I/IIa期首次人体
研究
一项在晚期/转移性实体瘤受试者中评估DB-1310安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多
中心
、开放性、非随机首次人体
研究
DB-1310-O-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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