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药物临床试验：CTR20210315 | 拉考沙胺片

CTR20210315 | 拉考沙胺片 已完成 适用于16岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗。 评价拉考沙胺片的生物等效性试验 拉考沙胺片（100 mg）人体生物等效性研究 LWY19096B-CSP

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药物临床试验：CTR20221624 | K-13

CTR20221624 | K-13 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一类抗肿瘤新药治疗晚期实体肿瘤 评价K-13治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心开放的I期临床试验 YF-ATD-001

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药物临床试验：CTR20231392 | 布格呋喃胶囊

...招募 广泛性焦虑障碍 布格呋喃可变剂量Ⅲ期临床试验 评价布格呋喃胶囊治疗广泛性焦虑障碍安全性和有效性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂对照、阳性药对照、 可变剂量Ⅲ期临床试验 BGFN-2022-01

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药物临床试验：CTR20211542 | WJ01024

CTR20211542 | WJ01024 进行中-招募中 晚期肿瘤 WJ01024在晚期肿瘤患者中的I期临床试验 一项评价WJ01024在晚期肿瘤患者中口服给药剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性试验 JJSW-01

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药物临床试验：CTR20160272 | Erdafitinib

... 晚期非小细胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌食管癌或胆管癌 评价泛成纤维母细胞生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂研究 泛成纤维母细胞生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗晚期实体肿瘤亚洲患者的IIa期研究 42756493LUC2001；CHN3

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药物临床试验：CTR20231392 | 布格呋喃胶囊

...募中 广泛性焦虑障碍 布格呋喃可变剂量Ⅲ期临床试验 评价布格呋喃胶囊治疗广泛性焦虑障碍安全性和有效性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂对照、阳性药对照、 可变剂量Ⅲ期临床试验 BGFN-2022-01

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药物临床试验：CTR20231392 | 布格呋喃胶囊

...募中 广泛性焦虑障碍 布格呋喃可变剂量Ⅲ期临床试验 评价布格呋喃胶囊治疗广泛性焦虑障碍安全性和有效性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂对照、阳性药对照、 可变剂量Ⅲ期临床试验 BGFN-2022-01

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药物临床试验：CTR20211542 | WJ01024

CTR20211542 | WJ01024 进行中-招募中 晚期肿瘤 WJ01024在晚期肿瘤患者中的I期临床试验 一项评价WJ01024在晚期肿瘤患者中口服给药剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性试验 JJSW-01

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药物临床试验：CTR20231392 | 布格呋喃胶囊

...募中 广泛性焦虑障碍 布格呋喃可变剂量Ⅲ期临床试验 评价布格呋喃胶囊治疗广泛性焦虑障碍安全性和有效性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂对照、阳性药对照、 可变剂量Ⅲ期临床试验 BGFN-2022-01

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药物临床试验：CTR20140648 | 风叶咳喘平合剂

CTR20140648 | 风叶咳喘平合剂 已完成 急性支气管炎（风热咳嗽证） 风叶咳喘平合剂Ⅲ期临床试验方案 评价风叶咳喘平合剂治疗急性支气管炎（风热咳嗽证）临床安全性和有效性 FA-FYKCP-Ⅲ 1.0

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