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药物临床试验：CTR20234239 | 乙酸避孕凝胶

CTR20234239 | 乙酸避孕凝胶 进行中-招募中 适用于女性短效避孕 乙酸避孕凝胶I期临床研究 评价乙酸避孕凝胶在健康成年女性受试者中单次给药剂量递增的安全性和耐受性的I期临床研究 2023-YSNJ-I-011

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药物临床试验：CTR20130062 | 替吉奥胶囊

CTR20130062 | 替吉奥胶囊 已完成 晚期非小细胞肺癌。 评价爱斯万/顺铂一线治疗晚期肺癌的疗效和安全性。 以多西他赛/顺铂联合化疗为对照、验证替吉奥胶囊/顺铂联合化疗治疗晚期肺癌初治患者的疗效和安全性。 SC-103

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药物临床试验：CTR20171362 | 厄贝沙坦片

CTR20171362 | 厄贝沙坦片 已完成 高血压病 厄贝沙坦片的生物等效性研究 评价健康男性和女性受试者餐后口服甘悦喜与APROVEL的生物等效性研究 COB1603-PC-V1.3

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药物临床试验：CTR20180062 | 复黄片

... 多中心、随机、双盲、阳性药物和安慰剂平行对照研究评价复黄片治疗痔便血的有效性和安全性 Ⅱ期临床试验 7.0

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药物临床试验：CTR20180495 | HY05003

CTR20180495 | HY05003 已完成 用于眼部表面麻醉 盐酸利多卡因眼用凝胶临床研究 评价盐酸利多卡因眼用凝胶用于眼部表面麻醉的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 HJG-MAD-CTP-LDKYNJ

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药物临床试验：CTR20160231 | Erdafitinib

CTR20160231 | Erdafitinib 已完成 晚期肝细胞癌 晚期肝细胞癌2线临床研究 评价JNJ 42756493（FGFR酪氨酸激酶抑制剂）治疗晚期肝细胞癌受试者的安全性、药代动力学和药效学的I/IIa期研究 42756493HCC1001；修正案 INT-3/CHN-3

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药物临床试验：CTR20211702 | 伯瑞替尼

CTR20211702 | 伯瑞替尼 已完成 晚期实体瘤 食物对伯瑞替尼在健康受试者中的药代动力学影响 在中国健康成人受试者中评价食物对伯瑞替尼药代动力学影响的临床试验 PLB1001-Ic-01

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药物临床试验：CTR20200522 | AMG 404

CTR20200522 | AMG 404 主动终止 晚期实体瘤 AMG 404用于晚期实体瘤患者的治疗 一项评价程序性死亡-1（PD-1）抗体AMG 404用于晚期实体瘤患者治疗的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的1期研究 20180143

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药物临床试验：CTR20231332 | SYS6010

CTR20231332 | SYS6010 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SYS6010在晚期实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 评价SYS6010在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 SYS6010-001

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药物临床试验：CTR20230702 | SNV004

CTR20230702 | SNV004 进行中-招募中 膀胱过度活动症 Vibegron 治疗膀胱过度活动症的中国 III 期研究 一项在中国膀胱过度活动症受试者中评价 Vibegron 有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照临床研究 S04-301

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