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药物临床试验:CTR20160052 | K-001胶囊
CTR20160052 | K-001胶囊 已完成 胰腺癌
评价
胰腺癌患者对K-001单药不良反应和耐受程度 K-001治疗晚期胰腺癌的单药累积性耐受性I期临床研究 CPOG001-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171361 | 厄贝沙坦片
CTR20171361 | 厄贝沙坦片 已完成 高血压病 厄贝沙坦片的生物等效性研究试验
评价
健康男性和女性受试者空腹口服甘悦喜与APROVEL的生物等效性的研究 COB1602-PC-V1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180786 | 托匹司他片
CTR20180786 | 托匹司他片 已完成 痛风与高尿酸血症
评价
托吡司特片剂在健康人体内的代谢研究 托吡司特片健康人体药代动力学研究 LWY16001P;V1.0;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192333 | Pimodivir
...r在有并发症风险甲流非住院患者的疗效和安全性研究。
评价
Pimodivir联合标准疗法治疗有并发症风险的甲流非住院患者的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究。 63623872FLZ3002 修正案1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212084 | RG001
CTR20212084 | RG001 进行中-招募中 用于恶性肿瘤的治疗 RG001一期临床
评价
RG001片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的多中心、开放、剂量递增Ⅰ期临床试验 RSC001-21-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212460 | TQA3810片
CTR20212460 | TQA3810片 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 TQA3810片Ⅰ期临床研究
评价
TQA3810 片耐受性、安全性、药代动力学和药效学的Ⅰ期临床试验 TQA3810-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240971 | 比拉斯汀片
CTR20240971 | 比拉斯汀片 进行中-尚未招募 过敏性鼻炎或荨麻疹 比拉斯汀生物等效性试验
评价
比拉斯汀片在成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹条件下单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2023-021
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243463 | ZYY-750
...阳证) ZYY-750 治疗糖尿病足溃疡(阳证)Ⅱ期临床试验
评价
ZYY-750 治疗糖尿病足溃疡(阳证)的有效性和安全性的随机、盲法、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床试验 YZJCT003-2024-008
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:CTR20131517 | 复方丹参滴丸
CTR20131517 | 复方丹参滴丸 进行中-招募中 糖尿病视网膜病变
评价
复方丹参滴丸治疗糖网的疗效和安全性的临床研究 复方丹参滴丸治疗糖尿病视网膜病变(气滞血瘀证)多中心、随机、双盲临床试验 2009023P3版本号A04
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140430 | GYS颗粒
CTR20140430 | GYS颗粒 已完成 主治妇科经前期综合征(肝郁气滞证)。 肝郁舒颗粒的安全性和有效性研究。
评价
肝郁舒颗粒治疗经前期综合征(肝郁气滞证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、Ⅱ期临床试验。 GYS 08-1210
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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