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药物临床试验：CTR20241294 | Pozelimab

...身型重症肌无力 一项在症状性全身型重症肌无力患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗的有效性和安全性研究 Pozelimab与Cemdisiran联合治疗在症状性全身型重症肌无力患者中的有效性和安全性 R3918-MG-2018

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药物临床试验：CTR20241295 | Cemdisiran

...身型重症肌无力 一项在症状性全身型重症肌无力患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗的有效性和安全性研究 Pozelimab与Cemdisiran联合治疗在症状性全身型重症肌无力患者中的有效性和安全性 R3918-MG-2018

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药物临床试验：CTR20241294 | Pozelimab

...身型重症肌无力 一项在症状性全身型重症肌无力患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗的有效性和安全性研究 Pozelimab与Cemdisiran联合治疗在症状性全身型重症肌无力患者中的有效性和安全性 R3918-MG-2018

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药物临床试验：CTR20130582 | 立康妇炎栓

CTR20130582 | 立康妇炎栓 已完成 外阴阴道假丝酵母菌病 立康妇炎栓II期临床试验研究 评价立康妇炎栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病安全性、有效性的II期临床试验研究 0251

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药物临床试验：CTR20131170 | 洋参果冠心片

CTR20131170 | 洋参果冠心片 已完成 冠心病心绞痛 洋参果冠心片II期临床试验 评价洋参果冠心片治疗冠心病心绞痛（气阴两虚证）有效性和安全性的随机双盲、剂量反应对照、多中心临床研究 0140

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药物临床试验：CTR20132009 | SPP100

CTR20132009 | SPP100 已完成 慢性心力衰竭 SPP100单用及与依那普利合用对慢性心衰患者的影响 评价SPP100单药治疗及与依那普利联合治疗对慢性心衰患者发病率和死亡率影响的III期临床试验 CSPP100F2301

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药物临床试验：CTR20132996 | HMPL-504

CTR20132996 | HMPL-504 已完成 恶性肿瘤 评价食物对HMPL-504在健康受试者体内的药代动力学研究 开放、随机、交叉的临床试验研究食物对HMPL-504在健康志愿者体内单次给药的药代动力学的影响 2013-504-00CH1

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药物临床试验：CTR20140628 | 拉科酰胺片

...发作 拉科酰胺片用于部分性癫痫成人患者的III期研究 评价拉科酰胺片用于辅助治疗部分性癫痫发作的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 RG01N-0641-SJZSY-001

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药物临床试验：CTR20170019 | 阿昔替尼片

CTR20170019 | 阿昔替尼片 进行中-尚未招募 适用于一种既往全身治疗失败的晚期肾细胞癌 (RCC)患者 评价我公司的阿昔替尼片与英立达是否生物等效 阿昔替尼片人体生物等效性试验 ZDTQ-2016-AXTN

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药物临床试验：CTR20180648 | 阿卡波糖片

CTR20180648 | 阿卡波糖片 已完成 2型糖尿病 阿卡波糖片健康人体生物等效性试验 以药效学指标为依据评价阿卡波糖片与Glucobay的随机、交叉、三周期、单次给药健康人体生物等效性试验 2017SHZS-006

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