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药物临床试验:CTR20160131 | 小儿宣肺止咳糖浆
CTR20160131 | 小儿宣肺止咳糖浆 已完成 急性气管-支气管炎 小儿宣肺止咳糖浆的II期临床试验 初步
评价
小儿宣肺止咳糖浆治疗急性气管-支气管炎的有效性和安全性随机、双盲、平行对照、多中心临床试验 RGN0239
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160950 | 吉非替尼片
CTR20160950 | 吉非替尼片 已完成 非小细胞肺癌 吉非替尼生物等效性试验 健康受试者中的随机、开放、两周期交叉设计
评价
空腹和餐后单次口服 吉非替尼片的生物等效性试验 JFTN
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170937 | 索非布韦片
CTR20170937 | 索非布韦片 进行中-招募中 慢性丙型肝炎
评价
索非布韦片与SOVALDI是否生物等效 索非布韦片400 mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 ZDTQ-2017-SFBW
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213020 | VG161
CTR20213020 | VG161 进行中-招募中 肝内胆管癌 VG161 治疗晚期肝内胆管癌的IIa期临床研究
评价
VG161 治疗晚期肝内胆管癌的有效性和安全性的单臂、多中心、开放的IIa期临床研究 VG161-C201
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200311 | Tezepelumab
CTR20200311 | Tezepelumab 已完成 12岁及以上重度哮喘患者的附加维持治疗
评价
Tezepelumab的PK和安全性的1期研究 评估健康中国受试者Tezepelumab单剂量皮下注射给药的PK、安全性、耐受性和免疫原性的1期研究 D5180C00020; 版本2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230781 | 小儿黄龙颗粒
...陷障碍(阴虚阳亢证) 小儿黄龙颗粒上市后临床试验
评价
小儿黄龙颗粒用于注意缺陷多动障碍(阴虚阳亢证)儿童近期疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验。 P2022-10-BDY-11-V01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20192484 | Troriluzole 胶囊
...4 | Troriluzole 胶囊 进行中-招募完成 脊髓小脑性共济失调
评价
troriluzole 在脊髓小脑性共济失调患者中的长期疗效和安全性 在脊髓小脑性共济失调成人受试者中评估 troriluzole 的长期、 随机、 双盲、 安慰剂对照 III 期临床研究 BH...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231351 | HJ891胶囊
CTR20231351 | HJ891胶囊 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 HJ891的IIb期临床研究
评价
HJ891 用于非小细胞肺癌的抗肿瘤疗效的单臂、开放 IIb 期临床研究 HJWL-HJ891-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230154 | 50561片
...561片 进行中-招募中 阿尔茨海默病 50561片IIa期临床研究
评价
50561片治疗轻中度阿尔茨海默病的初步有效性、安全性、耐受性、药代动力学以及药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱa期临床研究 50561片-II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231351 | HJ891胶囊
CTR20231351 | HJ891胶囊 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 HJ891的IIb期临床研究
评价
HJ891 用于非小细胞肺癌的抗肿瘤疗效的单臂、开放 IIb 期临床研究 HJWL-HJ891-02
CDE
发布于
1年前
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