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药物临床试验:CTR20232472 | 重组十四价人乳头瘤病毒疫苗(6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型)(昆虫细胞)
...阴道和肛门癌症,上皮内瘤样病变和AIS以及生殖器疣。
评价
SCT1000在18-45周岁健康女性人群中的保护效力、安全性和免疫原性的III期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照
评价
重组十四价人乳头瘤病毒(HPV)疫苗(6,11,16,18,...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20130478 | HX0507
CTR20130478 | HX0507 已完成 拟用于全身麻醉时的静脉诱导 HX0507的安全性
评价
单中心、开放、随机、无对照HX0507在健康人体单次静脉注射给药的I期临床药代动力学试验 20100608
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192682 | Romosozumab
...女性III期临床研究 一项在中国绝经后骨质疏松症女性中
评价
Romosozumab 疗效、安全性和 耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 OP0002;研究方案修正案2
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20190248 | NA
CTR20190248 | NA 已完成 失眠 lemborexant在患有失眠性障碍的中国受试者中的疗效和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床3期研究
评价
Lemborexant治疗中国失眠障碍受试者的疗效和安全性 E2006-J086-311
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20190248 | NA
CTR20190248 | NA 已完成 失眠 lemborexant在患有失眠性障碍的中国受试者中的疗效和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床3期研究
评价
Lemborexant治疗中国失眠障碍受试者的疗效和安全性 E2006-J086-311
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240163 | Aticaprant
CTR20240163 | Aticaprant 进行中-尚未招募 抑郁症 JNJ-67953964在健康中国成人受试者中的研究 一项旨在
评价
JNJ-67953964在健康中国成人受试者中的药代动力学、安全性和耐受性的开放性、多次给药研究 67953964MDD1004
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20130690 | HKI-272
CTR20130690 | HKI-272 已完成 晚期乳腺癌
评价
HKI-272治疗晚期乳腺癌受试者安全性和有效性研究 HKI-272治疗晚期乳腺癌受试者的II期研究 3144A1-201-WW;修订版7.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20140211 | 咽喉清口含片
CTR20140211 | 咽喉清口含片 已完成 急性咽炎-外感风热证
评价
咽喉清口含片的安全性和有效性 咽喉清口含片治疗急性咽炎-外感风热证的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 BOJI-1155-L-F2
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20150266 | 归元片
CTR20150266 | 归元片 主动暂停 阿片类依赖稽延性戒断症状
评价
归元片的有效性和安全性 归元片与安慰剂对照治疗阿片类依赖稽延性戒断症状有效性和安全性的随机、双盲、多中心临床试验 YBYY-LC2014-01GYP
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170971 | 阿卡波糖片
CTR20170971 | 阿卡波糖片 已完成 2型糖尿病 阿卡波糖片生物等效性预试验 以药效学指标为依据
评价
阿卡波糖片与Glucobay 的预试验 2017SHZS-006(Y)
CDE
发布于
4年前
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