替吉奥胶囊 ｜已完成

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基本信息

数据来源:临床试验登记与信息公示平台，查看原文请点击
登记号
CTR20130062
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
晚期非小细胞肺癌。
试验通俗题目
评价爱斯万/顺铂一线治疗晚期肺癌的疗效和安全性。
试验专业题目
以多西他赛/顺铂联合化疗为对照、验证替吉奥胶囊/顺铂联合化疗治疗晚期肺癌初治患者的疗效和安全性。
试验方案编号
SC-103
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
郭明丽
联系人座机
010-59714220-412
联系人手机号
联系人Email
ml-guo@taihochina.com
联系人邮政地址
北京市朝阳区光华路7号汉威大厦9A3室
联系人邮编
100004

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
试验目的
评价S-1/CDDP联合治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 70岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
  • 组织学诊断确诊为非小细胞肺癌者；
  • 组织学诊断确诊为非小细胞肺癌者；
  • 可口服给药者；
  • 可口服给药者；
  • 按TNM临床分期（第7版）为IIIB期或IV期病例，以及术后复发的病例；
  • 按TNM临床分期（第7版）为IIIB期或IV期病例，以及术后复发的病例；
  • 具有RECIST V1.1定义的可测量病灶（CT或MRI检查病灶最长径为切片层厚2倍以上且为10 mm以上）的病例；
  • 具有RECIST V1.1定义的可测量病灶（CT或MRI检查病灶最长径为切片层厚2倍以上且为10 mm以上）的病例；
  • 年龄≧18岁，<70岁；
  • 预计从给药开始日起可生存12周以上者。
  • PS（Performance Status，ECOG评分）为0或1的病例；
  • PS（Performance Status，ECOG评分）为0或1的病例；
  • 除手术治疗外，未接受其它针对非小细胞肺癌的前期治疗（如放疗、化疗等）的病例（但是，若放疗中未将原发病灶作为照射域，且入选时距最后一次照射已超过2周者可入选，入选时接受术后辅助化学疗法结束超过1年者也可入选）；
  • 除手术治疗外，未接受其它针对非小细胞肺癌的前期治疗（如放疗、化疗等）的病例（但是，若放疗中未将原发病灶作为照射域，且入选时距最后一次照射已超过2周者可入选，入选时接受术后辅助化学疗法结束超过1年者也可入选）；
  • 入组前14天内的实验室检查确认主要脏器（骨髓、心、肺、肾等）功能良好；●中性粒细胞计数≧1.5×10^9/L；● 血小板计数≧100×10^9/L；●Hb≧90g/L；●血清AST、ALT≦中心正常值上限2.5倍；●总胆红素≦中心正常值上限1.5倍；● 肌酐清除率 Ccr ≧ 60 ml/min。Ccr采用实测值或Cockcroft-Gault公式推算值，有实测值的情况下优先采用实测值
  • 入组前14天内的实验室检查确认主要脏器（骨髓、心、肺、肾等）功能良好；●中性粒细胞计数≧1.5×10^9/L；● 血小板计数≧100×10^9/L；●Hb≧90g/L；●血清AST、ALT≦中心正常值上限2.5倍；●总胆红素≦中心正常值上限1.5倍；● 肌酐清除率 Ccr ≧ 60 ml/min。Ccr采用实测值或Cockcroft-Gault公式推算值，有实测值的情况下优先采用实测值
  • 患者本人书面同意参加试验；
  • 患者本人书面同意参加试验；
  • 年龄≧18岁，<70岁；
  • 预计从给药开始日起可生存12周以上者。
排除标准
  • 有症状的脑转移病例（需使用类固醇治疗等）；
  • 入选时1年以内曾接受术后辅助化学疗法的病例；
  • 水样便等排便控制困难的病例；
  • 对试验药物S-1、多西他赛及顺铂等有严重过敏史的病例；
  • 有活动性多发癌的病例：●但经局部治疗已痊愈的Carcinoma in situ、粘膜内癌等，或5年以上未发病（disease-free）的其他癌症可入选，●放疗后无治疗时间不足5年的病例应排除；
  • 须引流的胸水、腹水、心包积液病例（接受溶链菌制剂、丝裂霉素等胸膜固定术使胸水得以控制者可入选，但不可使用溶链菌制剂之外的抗癌药，包括IL-2及香菇多糖）；
  • 正在使用氟胞嘧啶、苯妥英、华法令钾、索利夫定、溴夫定等的病例；
  • 有严重并发症（肠麻痹、肠梗阻、X线确诊间质性肺炎或肺纤维症、控制不良的糖尿病、心功能衰竭、肾功能衰竭、肝功能衰竭、消化道活动性溃疡、6个月以内曾发生心肌梗塞、不稳定型心绞痛等）的病例；
  • 合并须抗菌素给药治疗的活动性感染的病例（发热≧38.5℃等）；
  • 孕期、哺乳期妇女或有生育计划的女性或男性病例；
  • 有症状的脑转移病例（需使用类固醇治疗等）；
  • 严重精神神经疾病影响依从性的病例；
  • 研究者判定不适合参加本临床试验的其他病例。
  • 在入组本试验前1个月以内参加过其他临床试验的病例；
  • 研究者判定不适合参加本临床试验的其他病例。
  • 须引流的胸水、腹水、心包积液病例（接受溶链菌制剂、丝裂霉素等胸膜固定术使胸水得以控制者可入选，但不可使用溶链菌制剂之外的抗癌药，包括IL-2及香菇多糖）；
  • 入选时1年以内曾接受术后辅助化学疗法的病例；
  • 正在使用氟胞嘧啶、苯妥英、华法令钾、索利夫定、溴夫定等的病例；
  • 孕期、哺乳期妇女或有生育计划的女性或男性病例；
  • 对试验药物S-1、多西他赛及顺铂等有严重过敏史的病例；
  • 有活动性多发癌的病例：●但经局部治疗已痊愈的Carcinoma in situ、粘膜内癌等，或5年以上未发病（disease-free）的其他癌症可入选，●放疗后无治疗时间不足5年的病例应排除；
  • 严重精神神经疾病影响依从性的病例；
  • 在入组本试验前1个月以内参加过其他临床试验的病例；
  • 有严重并发症（肠麻痹、肠梗阻、X线确诊间质性肺炎或肺纤维症、控制不良的糖尿病、心功能衰竭、肾功能衰竭、肝功能衰竭、消化道活动性溃疡、6个月以内曾发生心肌梗塞、不稳定型心绞痛等）的病例；
  • 水样便等排便控制困难的病例；
  • 合并须抗菌素给药治疗的活动性感染的病例（发热≧38.5℃等）；

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:替吉奥胶囊（20mg、25mg）
用法用量:S-1：每日2次，早晚餐后口服（按体表面积80-120mg/天），连续口服21天。 CDDP：第8天静脉滴注（60mg/m2）。 每5周为1个周期，进行4-6个周期的治疗。
中文通用名:替吉奥胶囊（20mg、25mg）
用法用量:替吉奥：胶囊剂；规格：25mg/25mg；每日2次，早晚餐后口服（按体表面积80-120mg/天给药），连续口服21天。 顺铂：注射剂；规格：10mg/20mg；第8天静脉滴注（60mg/m2）。 每5周为1个周期，进行4-6个周期的治疗。
对照药
名称 用法
中文通用名:通用名：多西他赛注射液、英文名：Docetaxel Injection、商品名：泰索帝
用法用量:多西他赛：注射剂；规格：20mg/80mg；第1天静脉滴注（75 mg/m2）。 顺铂：注射剂；规格：10mg/20mg；第1天静脉滴注（75 mg/m2）。 每3周为1个周期，进行4～6个周期的治疗。
中文通用名:通用名：多西他赛注射液、英文名：Docetaxel Injection、商品名：泰索帝
用法用量:多西他赛：第1天静脉滴注（75 mg/m2）。 CDDP：第1天静脉滴注（75 mg/m2）。 每3周为1个周期，进行4～6个周期的治疗。

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
无进展生存期 1年 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
客观缓解率 1年 有效性指标
不良事件和不良反应 1年 安全性指标
治疗失败的时间 1年 有效性指标
总生存期 1年 有效性指标
治疗失败的时间 1年 有效性指标
总生存期 1年 有效性指标
客观缓解率 1年 有效性指标
不良事件和不良反应 1年 安全性指标
数据安全监察委员会（DMC）
有
为受试者购买试验伤害保险
有

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
石远凯 教授 010-87676061 syuankai@yahoo.cn 北京市朝阳区潘家园南里17号 100029 中国医学科学院肿瘤医院

各参加机构信息

机构名称 （主要）研究者 国家 地区 城市
中国医学科学院肿瘤医院 中国 北京 北京市
中国医学科学院肿瘤医院 石远凯 中国 北京 北京市
京肿瘤医院 中国 北京 北京市
中国医学科学院北京协和医院 王洁 中国 北京 北京
大连医科大学附属第一医院 中国 辽宁省 大连市
大连医科大学附属第一医院 刘基巍 中国 辽宁省 大连市
福建省肿瘤医院 中国 福建省 福州市
福建省肿瘤医院 黄诚 中国 福建省 福州市
福建医科大学附属协和医院 中国 福建省 福州市
福建医科大学附属协和医院 林小燕 中国 福建省 福州市
复旦大学附属肿瘤医院 中国 上海 上海市
复旦大学附属肿瘤医院 常建华 中国 上海 上海市
广州医学院第一附属医院 中国 广东省 广州市
广州医学院第一附属医院 何建行 中国 广东省 广州市
哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 中国 黑龙江 哈尔滨市
哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 陈公琰 中国 黑龙江 哈尔滨市
江苏省肿瘤医院 中国 江苏省 南京市
江苏省肿瘤医院 冯继峰 中国 江苏省 南京市
军事医学科学院 中国 北京 北京市
军事医学科学院 刘晓晴 中国 北京 北京市
山东省肿瘤医院 中国 山东省 济南市
山东省肿瘤医院 王哲海 中国 山东省 济南市
上海市第一人民医院 中国 上海 上海市
上海市第一人民医院 王理伟 中国 上海 上海市
上海市肺科医院 中国 上海 上海市
上海市肺科医院 周彩存 中国 上海 上海市
上海市胸科医院 中国 上海 上海市
上海市胸科医院 韩宝惠 中国 上海 上海市
首都医科大学附属北京胸科医院 中国 北京 北京市
首都医科大学附属北京胸科医院 张树才 中国 北京 北京市
浙江大学医学院附属第一医院 徐农 中国 浙江省 杭州市
浙江大学医学院附属第一医院 中国 浙江省 杭州市
浙江大学医学院附属第二医院 中国 浙江省 杭州市
浙江大学医学院附属第二医院 黄建瑾 中国 浙江省 杭州市
浙江大学医学院附属邵逸夫医院 中国 浙江省 杭州市
浙江大学医学院附属邵逸夫医院 潘宏铭 中国 浙江省 杭州市
中国人民解放军第八一医院 中国 江苏省 南京市
中国人民解放军第八一医院 秦叔逵 中国 江苏省 南京市
中国人民解放军总医院 中国 北京 北京市
中国人民解放军总医院 李方 中国 北京 北京市
中国医学科学院北京协和医院 中国 北京 北京
中国医学科学院北京协和医院 王孟昭 中国 北京 北京市

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会 修改后同意 2010-01-20
中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会 修改后同意 2010-01-20
中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会 2010-12-23

试验状态信息

试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 240 人；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 246 人 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；    
第一例受试者入组日期
国内：2011-03-07；    
试验终止日期
国内：2013-11-15；    

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
问题