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药物临床试验:CTR20140862 | 第一组
CTR20140862 | 第一组 已完成 高血压
评价
盐酸泰乐地平治疗高血压的安全性和有效性 健康志愿者单次口服盐酸泰乐地平片随机、双盲、安慰剂对照的耐受性及药代动力学试验 5660-CPK-1001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130167 | 健肾片
CTR20130167 | 健肾片 进行中-招募完成 慢性肾炎(脾肾两虚证) 健肾片Ⅲ期临床试验 以肾炎舒胶囊和安慰剂为对照
评价
健肾片治疗慢性肾炎脾肾两虚证随机、双盲双模拟、多中心Ⅲ期临床研究 JSP-1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131394 | 雷沙吉兰
CTR20131394 | 雷沙吉兰 已完成 帕金森病 雷沙吉兰在健康男性和女性的药代动力学特征
评价
雷沙吉兰在中国健康年轻男性和女性中药代动力学特征的一项单中心、开放性、多次给药干预性研究 13496A
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131897 | 乳欣片
CTR20131897 | 乳欣片 进行中-招募完成 产后缺乳(气血虚弱证) 乳欣片Ⅱ期临床试验 以催乳颗粒为对照,
评价
乳欣片治疗产后缺乳气血虚弱证有效性和安全性随机双盲双模拟平行对照多中心临床研究 V1.5
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220315 | CM350
CTR20220315 | CM350 进行中-招募中 晚期实体瘤 CM350用于晚期实体瘤I/Ⅱ期临床研究
评价
CM350用于晚期实体瘤患者的多中心、开放、单臂、I/Ⅱ期临床研究 CM350-030001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220315 | CM350
CTR20220315 | CM350 进行中-招募中 晚期实体瘤 CM350用于晚期实体瘤I/Ⅱ期临床研究
评价
CM350用于晚期实体瘤患者的多中心、开放、单臂、I/Ⅱ期临床研究 CM350-030001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244160 | TQB3616胶囊
CTR20244160 | TQB3616胶囊 进行中-招募中 肿瘤 TQB3616胶囊DDI研究
评价
TQB3616胶囊药物-药物相互作用的I期临床试验 TQB3616-I-05
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
器械IVD注册管理办法修订意见稿来啦!
...地方药品监督管理部门医疗器械注册与备案工作进行考核
评价
和指导等监督管理;根据工作需要组织开展医疗器械临床试验监督检查工作。 第五条【国家局技术机构职责】 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心(以下...
文章
发布于
4年前
3992 次浏览
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药物临床试验:CTR20192262 | Atogepant
CTR20192262 | Atogepant 进行中-招募中 预防慢性偏头痛 Atogepant在中国受试者中的药代动力学 一项在中国健康成人受试者中
评价
Atogepant药代动力学的单中心、开放性研究 3101-104-002;版本V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140020 | 阿柏西普
CTR20140020 | 阿柏西普 已完成 恶性肿瘤 阿柏西普联合FOLFIRI治疗晚期恶性实体瘤患者的研究 在中国晚期恶性实体瘤患者中
评价
阿柏西普联合FOLFIRI治疗的安全性、耐受性和药代动力学的I期研究 TCD11470 方案修订1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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