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药物临床试验：CTR20241680 | Frexalimab注射液

CTR20241680 | Frexalimab注射液 进行中-招募中 非复发性继发进展型多发性硬化 在非复发性继发进展型多发性硬化成人中进行的frexalimab(SAR441344)的疗效和安全性研究 一项在非复发性继发进展型多发性硬化成人受试者中对比 frexalimab(SA...

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药物临床试验：CTR20252290 | RGT-274-CR胶囊

CTR20252290 | RGT-274-CR胶囊 进行中-招募中 体重管理 评估RGT-274-CR胶囊在中国受试者中的安全性及耐受性的研究 一项在中国受试者中进行的RGT-274-CR胶囊单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 RGT-274-101

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药物临床试验：CTR20212525 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白（FSH-CTP）注射液

...蛋白（FSH-CTP）注射液 已完成 控制性卵巢刺激(COS)，用于进行辅助生殖技术(ART)的女性以促多个卵泡的发育。 一项在进行辅助生殖技术的中国女性患者中比较重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液和果纳芬的研究 一项在进行辅助...

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驭临君临床试验机构备案工作手册十问十答（第一期）

... _**\-**\_\_**01**\_\_**\-**_ _**满足什么条件的医疗机构才能进行临床试验机构备案？**_ 二甲及以上医疗机构（包括公立和民办医疗机构）均可进行医疗机构备案。 _**\-**\_\_**02**\_\_**\-**_ **_临床试验机构备案依据的政策法规...

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药物临床试验：CTR20180012 | Emicizumab 注射液

CTR20180012 | Emicizumab 注射液 进行中-招募完成 A型血友病 对比A型血友病人用或不用EMICIZUMAB有效性、安全性和药代动力学 在A型血友病患者中评价预防性应用EMICIZUMAB对比不进行预防性用药的有效性、安全性和药代动力学的随机、II...

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药物临床试验：CTR20231956 | Isatuximab注射液

CTR20231956 | Isatuximab注射液 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 在已从 isatuximab 治疗中得到临床获益的多发性骨髓瘤成人受试者中进行的国际治疗扩展研究 在完成一项 I、II 或 III 期母研究后仍可从基于 isatuximab 的治疗中获益的多发性...

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药物临床试验：CTR20233618 | 他达拉非片

CTR20233618 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍。治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片（20 mg）人体生物等效性研究 烟台鲁银药业有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康...

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药物临床试验：CTR20251309 | 比拉斯汀片

CTR20251309 | 比拉斯汀片 进行中-尚未招募 用于过敏性鼻结膜炎和荨麻疹的对症治疗，适用于成年人和青少年（12岁及以上） 比拉斯汀片（20 mg）人体生物等效性研究 西安太极药业有限公司生产的比拉斯汀片（20 mg）与FAES FARMA, S.A...

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药物临床试验：CTR20221100 | 他达拉非片

...达拉非片 已完成 勃起功能障碍（勃起不足且无法维持其进行令人满意的性行为的患者） 他达拉非片（20 mg）人体生物等效性研究 安徽贝克生物制药有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行的单...

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药物临床试验：CTR20234183 | 乙酰半胱氨酸颗粒

CTR20234183 | 乙酰半胱氨酸颗粒 进行中-招募中 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。 乙酰半胱氨酸颗粒人体生物等效性试验 乙酰半胱氨酸颗粒在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后...

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