为您找到约 600 条结果，搜索耗时：0.0066秒

药物临床试验：CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液

...症 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂、单剂量递增的...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241334 | GC301腺相关病毒注射液

...GC301腺相关病毒注射液治疗晚发型庞贝病患者的安全性、耐受性及疗效的单臂、多中心、开放性、静脉注射的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价GC301腺相关病毒注射液治疗晚发型庞贝病患者的安全性、耐受性及疗效的单臂、多中心、开放性...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液

...症 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂、单剂量递增的...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170085 | 安非合韦

CTR20170085 | 安非合韦 进行中-尚未招募 慢性丙型肝炎 安非合韦软胶囊I期的单剂量递增、多剂量Ⅰ期临床试验 安非合韦软胶囊在健康受试者中的多剂量单次、多次给药的耐受性、药代动力学Ⅰ期临床试验 CZYS-2017-001

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211637 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注射液

...隆抗体注射液治疗 HER2 阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 HKMB-HK001-I-001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212978 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液

...AQP4-IgG）阳性视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）中安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征以及初步疗效的Ib期临床研究 B001-103

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212978 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液

...AQP4-IgG）阳性视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）中安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征以及初步疗效的Ib期临床研究 B001-103

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191003 | 长效重组人促卵泡激素注射液

...疗。 长效重组人促卵泡激素注射液在健康女性中安全性耐受性 长效重组人促卵泡激素注射液在中国健康女性受试者中单次皮下注射给药安全及耐受性药动和药效学I期临床试验 BJSL-2018-001（版本号2.0）

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211750 | FWD1509 MsOH

...一项评价FWD1509 MsOH在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项评价FWD1509 MsOH在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放性I期研究 FWDCT-001C

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231255 | GT919胶囊

CTR20231255 | GT919胶囊 进行中-尚未招募 恶性血液肿瘤 GT919治疗恶性血液肿瘤的I期临床试验 评估GT919在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床研究 GT919-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览