为您找到约 600 条结果，搜索耗时：0.0063秒

药物临床试验：CTR20242485 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液

...酸毛果芸香碱滴眼液在老视患者中进行有效性、安全性和耐受性评价的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 盐酸毛果芸香碱滴眼液在老视患者中进行有效性、安全性和耐受性评价的多中心、随机、双盲、安慰剂对...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170077 | 福比他韦

CTR20170077 | 福比他韦 已完成 慢性丙型肝炎 福比他韦片Ⅰa期单剂量递增、多剂量及食物影响临床试验 福比他韦片在健康受试者中的多剂量单次、多次给药的耐受性、药代动力学Ⅰa期临床试验 CZYS-2015-001

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171556 | 美他非尼片

CTR20171556 | 美他非尼片 已完成 晚期实体瘤 美他非尼片治疗晚期实体瘤患者I期临床试验 美他非尼片治疗晚期实体瘤患者单中心、开放、剂量递增的耐受、PK I期临床试验 NUCIEN-2017-001；版本号：1.3

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232466 | XZ116

CTR20232466 | XZ116 主动终止 晚期实体瘤 XZ116在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估XZ116在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-XZ116-001

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131515 | 注射用头孢呋辛钠他唑巴坦钠

...泌尿系统等感染性疾病 注射用头孢呋辛钠他唑巴坦钠I期耐受性试验 评价健康人对头孢呋辛钠他唑巴坦钠的耐受性，确定安全剂量范围。 SAL027C001

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170263 | GB224

CTR20170263 | GB224 进行中-招募中 类风湿性关节炎 杰瑞单抗注射液Ⅰ期健康人临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增，评价杰瑞单抗的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期临床研究 GENOR GB224-001

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190068 | AL58805片

CTR20190068 | AL58805片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 AL58805治疗晚期肿瘤患者的I期临床研究 AL58805治疗晚期肿瘤患者的剂量递增耐受性和药代动力学I期临床研究 AL58805-CN-001;1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213060 | 富马酸海普诺福韦片

...诺福韦（HTS）片多剂量多次给药在慢性乙型肝炎患者中的耐受性、药效学以及药代动力学的单中心、随机、开放、阳性药物对照的Ⅰb/Ⅱa期临床试验 评价富马酸海普诺福韦（HTS）片多剂量多次给药在慢性乙型肝炎患者中的耐受...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222932 | SYS6002

CTR20222932 | SYS6002 进行中-招募中 晚期实体瘤 SYS6002剂量递增、PK扩展及队列扩展研究的Ⅰ期临床试验 评价SYS6002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、单臂、多中心的Ⅰ期临床试验 SYS6002-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232466 | XZ116

CTR20232466 | XZ116 进行中-招募中 晚期实体瘤 XZ116在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估XZ116在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-XZ116-001

CDE 发布于11月前 0 次浏览