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药物临床试验：CTR20171346 | 他达拉非片

CTR20171346 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片健康人体生物等效性试验 他达拉非片5mg随机、开放、两周期、双交叉健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验 2016SHZS-001，版本号V3.1

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药物临床试验：CTR20171421 | 盐酸昂丹司琼片

CTR20171421 | 盐酸昂丹司琼片 已完成 1.细胞毒性药物化疗和放疗治疗引起的恶心呕吐。 2.预防和治疗手术后的恶心呕吐。 盐酸昂丹司琼片（8mg）人体生物等效性研究 盐酸昂丹司琼片（8mg）人体生物等效性研究 170920-ADSQ-HBE-001

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药物临床试验：CTR20212017 | SYHX1903片

CTR20212017 | SYHX1903片 主动终止 恶性血液肿瘤 评价SYHX1903治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的安全性和耐受性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价SYHX1903治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及疗...

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药物临床试验：CTR20170013 | 罗氟司特片

CTR20170013 | 罗氟司特片 进行中-招募完成 用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD），减少严重COPD急性发作（加重）频率、缓解症状恶化。 Ⅰ期临床人体药代动力学 罗氟司特片人体药代动力学试验 TYQK-2015-001-B

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药物临床试验：CTR20200066 | 奥美沙坦酯片

CTR20200066 | 奥美沙坦酯片 已完成 用于高血压的治疗 奥美沙坦酯片健康人体生物等效性研究 奥美沙坦酯片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 2019AMSTZ001;V1.0

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药物临床试验：CTR20140205 | 补肾防喘胶囊

...肾防喘胶囊 已完成 慢性阻塞性肺疾病 补肾防喘胶囊(片)治疗肾虚型慢阻肺的有效性和安全性 补肾防喘胶囊(片)治疗肾虚型慢性阻塞性肺疾病伴或不伴气道高反应的有效性和安全性的随机、双盲临床试验预试验 KY2009—001

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药物临床试验：CTR20181147 | 3D185

CTR20181147 | 3D185 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 3D185片单药治疗晚期恶性实体瘤患者的I期临床研究 3D185片单药治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 3D185-CN-001；版本5.0

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药物临床试验：CTR20181147 | 3D185

CTR20181147 | 3D185 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 3D185片单药治疗晚期恶性实体瘤患者的I期临床研究 3D185片单药治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 3D185-CN-001；版本5.0

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药物临床试验：CTR20192459 | 注射用RC98

CTR20192459 | 注射用RC98 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评价注射用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价注射用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/IIa期临床研究 RC98-C001;1.0

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药物临床试验：CTR20212756 | 注射用3D011-08

...行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤受试者 注射用3D011-08单药治疗晚期恶性实体瘤受试者的1期临床研究 注射用3D011-08单药治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 3D011-CN-001

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