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药物临床试验:CTR20201417 | 缬沙坦胶囊
CTR20201417 | 缬沙坦胶囊 已完成
治疗
轻中度原发性高血压 缬沙坦胶囊(80 mg/粒)健康人体生物等效性研究 缬沙坦胶囊(80mg/粒)在健康受试者中空腹/餐后状态下的生物等效性试验 C20LBE
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201022 | 盐酸鲁拉西酮片
CTR20201022 | 盐酸鲁拉西酮片 进行中-招募中 精神分裂症 鲁拉西酮(Lurasidone)上市后重点监测 鲁拉西酮(Lurasidone)
治疗
中国精神分裂症患者的安全性和有效性的上市后重点监测 DSPCLAT-
001
;v1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231255 | GT919胶囊
CTR20231255 | GT919胶囊 进行中-尚未招募 恶性血液肿瘤 GT919
治疗
恶性血液肿瘤的I期临床试验 评估GT919在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床研究 GT919-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220549 | ATG-010片
...动终止 复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤 ATG-008联合ATG-010
治疗
复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤的研究 一项ATG-008联合ATG-010
治疗
复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤(RR DLBCL)的剂量探索和安全性的开放性Ib期研究 ATG-008&010-DLBCL-
001
/MATCH
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171453 |
治疗
用乙型肝炎腺病毒注射液
CTR20171453 |
治疗
用乙型肝炎腺病毒注射液 已完成 慢性乙型肝炎 评价T101的安全性和初步有效性研究 评价T101在慢性乙肝患者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、初步药效学I期临床试验 TC-2017-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131472 | 普锐消胶囊
CTR20131472 | 普锐消胶囊 进行中-尚未招募 慢性非细菌性前列腺炎 普锐消胶囊Ⅱa期临床试验 普锐消胶囊
治疗
慢性非细菌性前列腺炎安全性、有效性的随机、平行、双盲双模拟、多中心临床试验 BPS2012ZL
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202186 | 聚普瑞锌颗粒
CTR20202186 | 聚普瑞锌颗粒 已完成 本品为胃粘膜保护药物,用于胃溃疡的
治疗
聚普瑞锌颗粒餐后生物等效性试验 聚普瑞锌颗粒75mg随机、开放、两周期、两交叉健康受试者餐后状态下生物等效性试验 BDWY-2020-
001
-FED
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232752 | HY22017胶囊
CTR20232752 | HY22017胶囊 进行中-尚未招募
治疗
十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎等 HY22017 PKPD及安全性研究 HY22017在中国健康成人中的药代动力学、药效动力学及安全性研究 CCHY-2023-
001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180606 | 重组人生长激素注射液
CTR20180606 | 重组人生长激素注射液 已完成 用于
治疗
肾移植前慢性肾脏疾病(CKD)引起的儿童生长障碍 重组人生长激素注射液
治疗
CKDⅢ期临床试验 重组人生长激素注射液
治疗
肾移植前慢性肾脏疾病(CKD)引起的儿童生长障碍疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241785 | 甲磺酸沙芬酰胺片
...磺酸沙芬酰胺片 进行中-招募完成 甲磺酸沙芬酰胺可用于
治疗
特发性帕金森病(PD)的成人患者,作为稳定剂量的左旋多巴单独或与其他PD药物联合
治疗
中晚期波动患者的附加
治疗
。 甲磺酸沙芬酰胺片(100 mg)健康人体生物等效...
CDE
发布于
2月前
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