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药物临床试验:CTR20223147 | 布立西坦片(空腹)
...等效性研究 评估受试
制剂
布立西坦片(规格:100 mg)与
参比
制剂
布立西坦片(BRIVIACT)(规格:100 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZJHH2022001HK
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231926 | 他达拉非片
... 石家庄龙泽制药股份有限公司研制的他达拉非片与原研
参比
制剂
在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两
制剂
、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23018B-CSP
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223364 | 布立西坦片(空腹)
...等效性研究 评估受试
制剂
布立西坦片(规格:100 mg)与
参比
制剂
布立西坦片(BRIVIACT)(规格:100 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZJHH2022001HK
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212901 | 哌柏西利片
...等效性研究 评估哌柏西利片(规格:125 mg)受试
制剂
与
参比
制剂
(IBRANCE®)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QL-YK3-053-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201847 | 阿莫西林克拉维酸钾片
CTR20201847 | 阿莫西林克拉维酸钾片 进行中-招募完成
参比
制剂
Beecham Group Plc Augmentin说明书中适应症如下所示:本品用于成人和儿童的以下感染:1)中耳炎和鼻窦炎;2)呼吸道感染;3)泌尿系统感染;4)皮肤和软组织感染,包括牙齿...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190271 | 硫酸羟氯喹片
...性试验 评价空腹和餐后状态下硫酸羟氯喹片受试
制剂
与
参比
制剂
在中国健康受试者中的生物等效性试验 CRC-C1827,版本号:V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222624 | 赛洛多辛胶囊
...腹和餐后条件下,单剂量口服4mg受试
制剂
赛洛多辛胶囊和
参比
制剂
赛洛多辛胶囊(优利福®,持证商:第一三共制药(北京)有限公司)的随机、开放、二周期交叉生物等效性试验 SIL-2022-09
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232367 | 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)
...物等效性研究 评估受试
制剂
恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)与
参比
制剂
达灵复作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、完全重复交叉生物等效性研究 QLG1114-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201919 | 盐酸金刚烷胺片
...有效性 评估受试
制剂
盐酸金刚烷胺片(规格:0.1 g)与
参比
制剂
盐酸金刚烷胺片(AMANTADINE HYDROCHLORIDE®,规格:0.1 g)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210554 | 缬沙坦氢氯噻嗪片
...究试验 评估受试
制剂
缬沙坦氢氯噻嗪片(80mg/12.5mg)与
参比
制剂
(复代文®,80mg/12.5mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两
制剂
、三周期、三序列、部分重复交叉设计生物等效性研究试验 DX...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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