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为您找到约 700 条结果,搜索耗时:0.0066秒
药物临床试验:CTR20210633 | 非布司他片
...性研究试验 评估受试
制剂
非布司他片(规格:80 mg)与
参比
制剂
(ULORIC®)(规格:80 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZJND-2021-003-KB
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210803 | 罗沙司他胶囊
...生物等效性 评估受试
制剂
罗沙司他胶囊(规格:50mg)与
参比
制剂
(爱瑞卓®)(规格:50mg)在中国健康受试者中空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 2020-BE-LSST-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211891 | 恶拉戈利钠片
...片的人体生物等效性研究 评估受试
制剂
恶拉戈利钠片与
参比
制剂
ORILISSA®在健康成年受试者中空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QL-YH001-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231945 | 布立西坦片
...等效性研究 评估受试
制剂
布立西坦片(规格:100 mg)与
参比
制剂
布立西坦片(Briviact®)(规格:100 mg)在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 XSD-2023-H...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232179 | 他达拉非片
...腹和餐后生物等效性试验 评估受试
制剂
他达拉非片20mg与
参比
制剂
希爱力20mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 DS-TDLFBE-2023
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223431 | 氯沙坦钾片
... 本品适用于治疗原发性高血压。 氯沙坦钾片受试
制剂
与
参比
制剂
在健康受试者中空腹/餐后生物等效性试验 氯沙坦钾片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、三序列、三周期、 部分重复交叉生物等效性预试验 ...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233881 | 利丙双卡因贴片
...试者的药代动力学对比研究 受试
制剂
利丙双卡因贴片与
参比
制剂
利丙双卡因乳膏在健康成年受试者空腹状态下的药代动力学对比研究 AGI-2022-001-XS
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240177 | 普伐他汀钠片
...醇血症 N/A 评估受试
制剂
普伐他汀钠片(规格:40 mg)与
参比
制剂
(PRAREDUCT®)(规格:40 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效性试验 CS514E-005
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230177 | 他达拉非片
...性研究 河北瑞森药业有限公司研制的他达拉非片与原研
参比
制剂
在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两
制剂
、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY22064B-CSP
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233618 | 他达拉非片
...性研究 烟台鲁银药业有限公司研制的他达拉非片与原研
参比
制剂
在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两
制剂
、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23047B-CSP
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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