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药物临床试验：CTR20243859 | 黄体酮注射液

...，评价空腹状态下单次皮下注射受试制剂黄体酮注射液与参比制剂黄体酮注射液（商品名：Prolutex®）在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2024BCBE683

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药物临床试验：CTR20190346 | 托吡酯片

...酯片人体生物等效性试验。 评估试验制剂托吡酯片25mg和参比制剂托吡酯片（妥泰）25mg空腹和餐后状态人体生物等效性研究试验。 RZT-2019-002-LY；第1.0版

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药物临床试验：CTR20190585 | 辛伐他汀片

...验 健康受试者空腹/餐后口服辛伐他汀片20mg受试制剂和参比制剂的随机、开放、三周期、部分重复生物等效性试验 LP063-18-09（01版）

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药物临床试验：CTR20210538 | 缬沙坦片

...生物等效性研究试验 评估受试试剂缬沙坦片（160mg）与参比制剂（Diovan®，160mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、三周期、三序列、部分重复交叉设计生物等效性研究试验 DX-2008026

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药物临床试验：CTR20211078 | 盐酸奈必洛尔片

...人体生物等效性研究 健康受试者餐后给予自研制剂及其参比制剂的随机、开放性、双周期，双序列，单次空腹/餐后给药生物等效性研究。 C20LBE012

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药物临床试验：CTR20233024 | 他达拉非片

...达拉非片人体生物等效性研究 研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 23-JLJH-TDLF-BE

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药物临床试验：CTR20210049 | 乙酰半胱氨酸颗粒

...设计，评价餐后状态下口服受试制剂乙酰半胱氨酸颗粒与参比制剂乙酰半胱氨酸颗粒（商品名：富露施®）在中国健康受试者中的药代动力学研究 BCYY-BEFA-2020BCBE116

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药物临床试验：CTR20201218 | 甲苯磺酸索拉非尼片

...效性试验 评价空腹口服甲苯磺酸索拉非尼片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的相对生物利用度和生物等效性研究。 ACE-CT-013B V1.0

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药物临床试验：CTR20251823 | 硫酸艾沙康唑胶囊

...性试验 评估受试制剂硫酸艾沙康唑胶囊（规格：0.1g）与参比制剂硫酸艾沙康唑胶囊（CRESEMBA®/康新博®）（规格：100 mg）在健康成年研究参与者空腹及餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期交叉、单剂量给药生物...

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药物临床试验：CTR20241574 | 黄体酮注射液

...究 评估受试制剂黄体酮注射液（规格：1.112 ml: 25 mg）与参比制剂Lubion®（规格：1.112 ml: 25 mg）在健康绝经后女性受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列交叉生物等效性研究 KLYY-2024-ZH-001

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