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药物临床试验:CTR20222732 | HZ010注射液
CTR20222732 | HZ010注射液 进行中-招募中 本品适用于
成人
2 型糖尿病患者的血糖控制。 评价HZ010注射液安全性和耐受性研究 研究 1 HZ010在健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照的单次给药剂量递增Ⅰ期临床试验 研究 2 HZ010在健...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202449 | 布立西坦片
CTR20202449 | 布立西坦片 已完成 适用于
成人
及≥ 16 岁青少年癫痫患者伴有或不伴有继发性全面性发作的部分性发作的联合治疗 评价布立西坦联合治疗在有或无继发全面性发作的部分性癫痫发作受试者中的有效性和安全性 一项评...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232605 | 盐酸溴己新颗粒
...招募 用于患有急性和慢性呼吸道疾病,咳嗽和产生痰的
成人
,青少年和2岁以上的儿童。它起到粘液溶解的作用,即流化呼吸道中的粘液沉积物,从而促进其消除。 盐酸溴己新颗粒生物等效性试验 盐酸溴己新颗粒在中国成年健...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232038 | 富马酸卢帕他定片
CTR20232038 | 富马酸卢帕他定片 已完成
成人
和青少年(12 岁以上)的过敏性鼻炎和荨麻疹。 富马酸卢帕他定片人体生物等效性试验 富马酸卢帕他定片在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、单次给药、两序列、四周期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242348 | 枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片
...-尚未招募 治疗已经接受阿片类药物维持治疗慢性癌痛的
成人
癌症患者的爆发性疼痛(BTP) 枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片的人体生物等效性研究(预试验) 枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片的人体生物等效性研究(预试验) FTN-YBE-20241...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241446 | 比拉斯汀片
...鼻-结膜炎(季节性和常年性)和荨麻疹对症治疗,包括
成人
和12岁及以上青少年 评估受试制剂比拉斯汀片(规格:20 mg)与参比制剂(Bilaxten®)(规格:20 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242632 | 阿瑞匹坦注射液
CTR20242632 | 阿瑞匹坦注射液 进行中-尚未招募 用于预防
成人
术后恶心和呕吐(PONV) 评价阿瑞匹坦注射液用于预防术后恶心呕吐有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心Ⅲ期临床试验 评价阿瑞匹坦注射液用于预...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243562 | 盐酸缬更昔洛韦片
...洛韦片 进行中-尚未招募 盐酸缬更昔洛韦片适用于1.治疗
成人
获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎;2.预防存在CMV感染风险的实体器官移植患者的CMV感染。 盐酸缬更昔洛韦片人体生物等效性研究 盐酸...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242494 | Eplontersen注射液
...型和野生型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病(ATTR-CM)
成人
患者 Eplontersen中国健康受试者单次用药在人体的药物变化和药物作用及安全性、耐受性的研究 一项在中国健康受试者中评价Eplontersen单剂量皮下注射给药后的药代动力...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250335 | 来特莫韦片
...血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的
成人
受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片(240 mg)随机、开放、两周期、两交叉单次给药空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 来特莫...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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