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药物临床试验:CTR20242237 | 帕利哌酮缓释片

...帕利哌酮缓释片 进行中-尚未招募 帕利哌酮缓释片适用于成人及12-17岁青少年(体重≥29 kg)精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片人体生物等效性研究 评估受试制剂帕利哌酮缓释片(规格:3 mg)与参比制剂芮达(规格:3 mg)...
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药物临床试验:CTR20240669 | 培哚普利氨氯地平片

...氨氯地平片 已完成 用于单药治疗不能充分控制高血压的成人患者;或者作为替代疗法适用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压 培哚普利氨氯地平片生物等效性试验 培哚普利氨氯地...
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药物临床试验:CTR20231034 | MK-7684A

...行中-招募完成 MK-7684A适用于IIB、IIC、III或 IV 期黑色素瘤成人和儿童(12岁及以上)患者完全切除后的辅助治疗。 在高危黑色素瘤中比较MK-7684A与帕博利珠单抗辅助治疗的III期研究 一项在高危II-IV期黑色素瘤受试者中比较MK-7684A...
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药物临床试验:CTR20230841 | 司美格鲁肽注射液

CTR20230841 | 司美格鲁肽注射液 已完成 成人2型糖尿病患者的血糖控制 评估司美格鲁肽注射液(QLG2065)对比诺和泰®对于二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者的有效性和安全性Ⅲ期研究 评估司美格鲁肽注射液(QLG2065)...
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药物临床试验:CTR20244199 | 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)

...制剂疗法未能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金森病患者。 研究评估恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)生物等效性试验 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)在健康受试者中随机、开放、两制剂、四周期、完全重复交叉设计、空...
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药物临床试验:CTR20250969 | 非奈利酮片

...进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片(10mg)在中国健康受试者中餐后给药条件...
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药物临床试验:CTR20180107 | 甲磺酸伊马替尼片

...不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者 甲磺酸伊马替尼片的人体生物等效性研究 餐后条件下单中心、随机、开放、单次口服、两种治疗、两序列、两周期、自身交叉的人体生物等效性研究 SAL063-C-001
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药物临床试验:CTR20192568 | HSK3486乳状注射液

CTR20192568 | HSK3486乳状注射液 已完成 接受诊断或治疗的成人监测下镇静/麻醉(MAC)、全身麻醉诱导和维持、重症监护患者接受机械通气时镇静(ICU镇静) HSK3486乳状注射液与伏立康唑片药物相互作用研究 一项在健康受试者中评价HS...
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药物临床试验:CTR20232498 | O-LFB

CTR20232498 | O-LFB 进行中-招募完成 成人 1.非瓣膜症性心房颤动患者的缺血性脑卒中及全身性栓塞症的发病抑制 2.静脉血栓栓塞症(深静脉血栓症及肺血栓栓塞症)的治疗及复发抑制 小儿 静脉血栓栓塞症的治疗及复发抑制。 O-LFB...
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药物临床试验:CTR20232396 | 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液

...| 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液 进行中-招募完成 适用于成人、6个月以上婴幼儿、儿童和青少年的全身麻醉诱导。 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性试验 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液人体生物等效试验 YLH-YTMZ-BE-...
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