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药物临床试验：CTR20250961 | 盐酸奥洛他定颗粒

CTR20250961 | 盐酸奥洛他定颗粒 进行中-招募完成 成人：过敏性鼻炎、荨麻疹、瘙痒性皮肤病（湿疹、皮炎、痒疹、皮肤瘙痒症、寻常性银屑病、渗出性多形红斑）。 儿童：过敏性鼻炎、荨麻疹、瘙痒性皮肤病（湿疹、皮炎、皮肤...

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药物临床试验：CTR20233704 | 棕榈酸帕利哌酮注射液

CTR20233704 | 棕榈酸帕利哌酮注射液 已完成 成人精神分裂症 两种长效药物针剂用在中国精神分裂症病人上的生物等效性临床试验 棕榈酸帕利哌酮注射液（1M）在中国精神分裂症患者中进行的多中心、随机、开放、平行设计、多...

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药物临床试验：CTR20253249 | 注射用SIM0692

...他治疗（例如皮质类固醇、免疫球蛋白）治疗反应不佳的成人（≥18周岁）慢性免疫性血小板减少症（ITP）患者 评价SIM0692与罗普司亭参照药在健康参与者中的药代动力学/药效学生物等效性研究 评价SIM0692与罗普司亭参照药在健...

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药物临床试验：CTR20253223 | 巴瑞替尼片

...或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者，适用于成人患者重度斑秃的治疗，适用于对一种或多种既往传统合成或生物DMARDs应答不佳或不耐受的2岁及以上活动性幼年特发性关节炎患者。 巴瑞替尼片的人体生物等效性研究...

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药物临床试验：CTR20252800 | 非奈利酮片

...奈利酮片 已完成 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在健康受试者中的生物等效性试验 非奈利...

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药物临床试验：CTR20252310 | 利特昔替尼

...研究 一项研究利特昔替尼 50 MG 和 100 MG 每日一次给药在成人和 12 岁及以上青少年斑秃受试者中的安全性和疗效并对无应答者上调剂量的 III 期、外部和合成安慰剂对照随机研究（根据研究方案，该试验只有活性药组，安慰剂组...

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药物临床试验：CTR20180503 | 马来酸恩替卡韦片

...转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎患者 马来酸恩替卡韦片人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、单次给药、两周期交叉设计健康人体空腹状态下生物等效性试验 ZDTQ-BE-2018-ETKW；版本号...

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药物临床试验：CTR20181513 | 盐酸普拉克索缓释片

CTR20181513 | 盐酸普拉克索缓释片 已完成 能够与治疗成人特发性帕金森病的体征和症状 盐酸普拉克索缓释片人体生物等效性试验 以浙江京新药业股份有限公司生产盐酸普拉克索缓释片与参比制剂在健康人体空腹条件下的生物等...

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药物临床试验：CTR20181796 | 奥美沙坦酯氨氯地平片

...。适用于奥美沙坦酯或氨氯地平单药治疗血压控制不佳的成人患者。 奥美沙坦酯氨氯地平片空腹生物等效性试验 奥美沙坦酯氨氯地平片随机、开放、两周期、两序列、双交叉人体空腹生物等效性试验 AMSTZALDP-2018-05；V 2.0

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药物临床试验：CTR20210331 | 盐酸二甲双胍缓释片

... （2）本品可以与磺脲类药物或胰岛素联合使用，以控制成人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片的生物等效性试验 单中心、单剂量、2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的盐酸二甲双胍缓释片生物等效性试验 BS -MFM- BE- P1

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