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药物临床试验：CTR20192177 | HSK3486乳状注射液

CTR20192177 | HSK3486乳状注射液 已完成 接受诊断或治疗的成人监测下镇静/麻醉 (MAC)、全身麻醉诱导和维持、重症监护患者接受机械通气时镇静（ICU镇静）等 HSK3486的肾功能不全研究 一项在慢性肾功损害受试者和肾功正常受试者中...

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药物临床试验：CTR20200623 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

...珀酸去甲文拉法辛缓释片 已完成 治疗重度抑郁症（MDD）成人患者 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片（100mg）人体生物等效性试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片（100mg）在健康受试者中随机、开放、两周期双交叉空腹和餐后状态下生物...

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药物临床试验：CTR20182500 | HSK3486乳状注射液

CTR20182500 | HSK3486乳状注射液 已完成 成人ICU镇静 HSK3486维持给药、丙泊酚对照的安全性及PK/PD 一项在健康受试者中评价HSK3486乳状注射液起始剂量后维持剂量静脉给药和单次负荷剂量后维持剂量静脉给药的单中心、开放、随机、...

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药物临床试验：CTR20211381 | Oliceridine富马酸盐注射液

... 治疗需要使用静脉注射阿片类药物以及替代疗法不佳的成人患者中度至重度急性疼痛 Oliceridine富马酸盐注射液Ⅲ期临床试验 一项评价Oliceridine富马酸盐注射液用于腹部手术后中度至重度急性疼痛的有效性和安全性的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20221564 | 洛匹那韦利托那韦片

...托那韦片适用于与其他抗逆转录病毒药物联合用药，治疗成人和14天及以上儿童患者的HIV-1感染。 洛匹那韦利托那韦片在餐前与餐后的生物等效性试验 一项单中心、随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉研究评价洛匹那...

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药物临床试验：CTR20221909 | 依托咪酯乳状注射液

CTR20221909 | 依托咪酯乳状注射液 已完成 适用于成人、 6 个月以上婴幼儿、儿童和青少年的全身麻醉诱导 依托咪酯乳状注射液在健康受试者中的生物等效性试验 依托咪酯乳状注射液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期...

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药物临床试验：CTR20231094 | 盐酸莫西沙星片

CTR20231094 | 盐酸莫西沙星片 已完成 用于治疗成人（≥18岁）急性细菌性鼻窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、非复杂性皮肤和皮肤组织感染、复杂性皮肤和皮肤组织感染、复杂性腹腔内感染、鼠疫、不伴有输卵管-...

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药物临床试验：CTR20230841 | 司美格鲁肽注射液

CTR20230841 | 司美格鲁肽注射液 进行中-招募中 成人2型糖尿病患者的血糖控制 评估司美格鲁肽注射液（QLG2065）对比诺和泰®对于二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者的有效性和安全性Ⅲ期研究 评估司美格鲁肽注射液（Q...

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药物临床试验：CTR20213018 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂

...质激素），用于可逆性阻塞性气道疾病的规律治疗，包括成人和儿童哮喘。 沙美特罗替卡松粉吸入剂的生物等效性研究 沙美特罗替卡松粉吸入剂在健康受试者中的单中心、随机、开放、交叉的生物等效性研究 2021-BE-09

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药物临床试验：CTR20240669 | 培哚普利氨氯地平片

...片 进行中-尚未招募 用于单药治疗不能充分控制高血压的成人患者；或者作为替代疗法适用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压 培哚普利氨氯地平片生物等效性试验 培哚普利氨氯...

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