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药物临床试验:CTR20220858 | venglustat
...轻法布雷病神经病理性疼痛和腹痛疗效的双盲、随机化、
III
期
研究(缩写:PERIDOT) 一项随机、双盲、安慰剂对照、为
期
12 个月的
III
期
研究,评价 venglustat 在初治或至少 6 个月未经治疗的罹患法布雷病的男性和女性成人患者中...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223453 | IAH0968
CTR20223453 | IAH0968 进行中-招募中 HER2阳性的转移性结直肠癌 评估IAH0968联合CAPEOX方案用于HER2阳性的转移性结直肠癌的II/
III
期
临床研究 评估IAH0968联合CAPEOX方案用于HER2阳性的转移性结直肠癌的II/
III
期
临床研究 IAH0968-202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗
CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗 进行中-尚未招募 用于预防破伤风 吸附破伤风疫苗I/
III
期
临床试验 评价吸附破伤风疫苗应用于 18-43岁健康人群的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照I/
III
期
临床试验 2023LP00599
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241739 | KarXT胶囊
...茨海默病相关的精神行为症状的随机、双盲、安慰剂对照
III
期
研究 一项评价KarXT治疗阿尔茨海默病相关的精神行为症状的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组
III
期
研究 KAR-032
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241233 | Aficamten片
...肥厚型心肌病 评价Aficamten治疗非梗阻性肥厚型心肌病的
III
期
研究 一项在症状性非梗阻性肥厚型心肌病成人患者中评价Aficamten与安慰剂相比的有效性和安全性的
III
期
、多中心、随机、双盲试验 CY6033
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗
CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗 进行中-招募完成 用于预防破伤风 吸附破伤风疫苗I/
III
期
临床试验 评价吸附破伤风疫苗应用于 18-43岁健康人群的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照I/
III
期
临床试验 2023LP00599
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241233 | Aficamten片
...肥厚型心肌病 评价Aficamten治疗非梗阻性肥厚型心肌病的
III
期
研究 一项在症状性非梗阻性肥厚型心肌病成人患者中评价Aficamten与安慰剂相比的有效性和安全性的
III
期
、多中心、随机、双盲试验 CY6033
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241233 | Aficamten片
...肥厚型心肌病 评价Aficamten治疗非梗阻性肥厚型心肌病的
III
期
研究 一项在症状性非梗阻性肥厚型心肌病成人患者中评价Aficamten与安慰剂相比的有效性和安全性的
III
期
、多中心、随机、双盲试验 CY6033
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252376 | 瑞卢戈利片
CTR20252376 | 瑞卢戈利片 进行中-招募中 子宫肌瘤相关的月经过多 瑞卢戈利片治疗子宫肌瘤相关的月经过多的有效性和安全性
III
期
临床研究 瑞卢戈利片治疗子宫肌瘤相关的月经过多的有效性和安全性
III
期
临床研究 HYK-CR-2440
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241652 | TAK-279片
...状银屑病受试者中评价 TAK-279 疗效、安全性和耐受性的
III
期
研究(含随机停药和再治疗
期
) 一项在中度至重度斑块状银屑病受试者中评价 TAK-279 疗效、安全性和耐受性的
III
期
、随机、多中心、双盲、安慰剂和活性对照药对照...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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