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药物临床试验：CTR20213329 | BVT片

... 评价BVT片辅助治疗局灶性癫痫发作的有效性和安全性的III期临床研究 评价BVT片辅助治疗局灶性癫痫发作的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床研究 YY-BVT-244

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药物临床试验：CTR20233958 | ASC40片

...募 中、重度寻常性痤疮 ASC40片的多中心、安慰剂对照的III期临床研究 评价 ASC40（地尼法司他）片治疗中、重度寻常性痤疮患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 ASC40-303

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药物临床试验：CTR20242920 | 611

...度特应性皮炎 611联合TCS治疗中重度特应性皮炎受试者的III期研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，旨在评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（611）联合局部糖皮质激素（TCS）治疗中重度特应性皮炎...

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药物临床试验：CTR20244647 | GZR18

...在成年肥胖/超重受试者中评估GZR18注射液疗效与安全性的III期临床研究 一项评价GZR18注射液对成年肥胖/超重受试者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的III期临床研究 GZR18-BWM-301

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药物临床试验：CTR20242920 | 611

...度特应性皮炎 611联合TCS治疗中重度特应性皮炎受试者的III期研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，旨在评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（611）联合局部糖皮质激素（TCS）治疗中重度特应性皮炎...

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药物临床试验：CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗

CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗 已完成 用于预防破伤风 吸附破伤风疫苗I/III期临床试验 评价吸附破伤风疫苗应用于 18-43岁健康人群的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照I/III期临床试验 2023LP00599

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药物临床试验：CTR20222360 | XNW3009片

CTR20222360 | XNW3009片 进行中-招募中 痛风 XNW3009片在痛风患者中的IIb/III期临床研究 一项多中心、随机、双盲、非布司他对照的Ⅱb/Ⅲ期临床研究以评价XNW3009片在痛风患者中降尿酸治疗的有效性和安全性 XNW3009-III-01

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药物临床试验：CTR20212830 | ASC40片

CTR20212830 | ASC40片 进行中-招募中 成人复发胶质母细胞瘤 ASC40片联合贝伐珠单抗的III 期临床试验 ASC40片联合贝伐珠单抗对照安慰剂联合贝伐珠单抗治疗复发胶质母细胞瘤患者的随机、双盲、多中心III期临床试验 ASC40-301

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药物临床试验：CTR20191204 | 重组人源化抗人IL-6R单克隆抗体注射液

...湿关节炎 LZM008治疗中到重度活动性类风湿关节炎患者的III期临床试验 一项在中到重度活动性类风湿关节炎患者中比较LZM008注射液和雅美罗的安全性、有效性的III期临床试验 LZM008-III；3.1版（2019/05/10）

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药物临床试验：CTR20130851 | RAD001

CTR20130851 | RAD001 已完成 局部晚期或转移性乳腺癌 RAD001治疗有既往治疗史晚期乳腺癌III期研究 每日给予RAD001联合曲妥珠单抗和长春瑞滨治疗HER2/neu过表达的有既往治疗史的晚期乳腺癌女性的III期临床试验 CRAD001W2301 版本号04

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