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药物临床试验：CTR20210957 | BI685509片

CTR20210957 | BI685509片 已完成 糖尿病肾病 一项测试不同剂量的BI 685509对慢性肾病患者肾脏功能的影响的研究 一项旨在研究20周内给予不同剂量的口服BI 685509对非糖尿病肾病患者UACR降低效果的随机、双盲（剂量组内）、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20132658 | 氯桂丁胺片

CTR20132658 | 氯桂丁胺片 已完成 治疗各类型癫痫 口服氯桂丁胺片添加治疗成人部分性癫痫Ⅱ期临床试验 口服氯桂丁胺片添加治疗成人部分性癫痫发作随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ 期临床试验 方案编号：氯桂丁胺片II期...

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药物临床试验：CTR20201566 | 奥美沙坦酯片

CTR20201566 | 奥美沙坦酯片 已完成 本品适用于高血压的治疗 评价奥美沙坦酯片空腹/餐后条件下的生物等效性研究（预试验） 奥美沙坦酯片在健康志愿者中空腹/餐后、单剂量、口服、随机、开放、两制剂、两周期、交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20210910 | 他达拉非片

CTR20210910 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍（ED）。 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片20 mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20202320 | ZSP1273片

CTR20202320 | ZSP1273片 已完成 拟用于单纯性甲型流感 ZSP1273片与奥司他韦胶囊的药代动力学相互作用研究 评价ZSP1273片与奥司他韦胶囊在健康受试者中的随机、开放、单中心药代动力学相互作用研究 ZSP1273-20-05

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药物临床试验：CTR20202682 | 他达拉非片

CTR20202682 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍（ED） 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片20 mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 2...

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药物临床试验：CTR20221035 | IMP4297胶囊

CTR20221035 | IMP4297胶囊 已完成 晚期实体瘤 不同规格的IMP4297胶囊，在健康受试者体内的生物等效性研究 一项开放、随机、单剂量、二交叉、比较中国健康受试者在餐后状态下IMP4297胶囊两种规格（10 mg和20 mg）的生物等效性研究 I...

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药物临床试验：CTR20210957 | BI685509片

CTR20210957 | BI685509片 进行中-招募完成 糖尿病肾病 一项测试不同剂量的BI 685509对慢性肾病患者肾脏功能的影响的研究 一项旨在研究20周内给予不同剂量的口服BI 685509对非糖尿病肾病患者UACR降低效果的随机、双盲（剂量组内）、...

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药物临床试验：CTR20132398 | 妇舒颗粒

CTR20132398 | 妇舒颗粒 进行中-招募中 （湿热蕴结型）盆腔炎性疾病后遗症（慢性盆腔痛） 评价妇舒颗粒的安全性和有效性 妇舒颗粒治疗湿热蕴结型盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛临床安全性有效性随机双盲安慰剂对照、多中心...

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药物临床试验：CTR20200849 | 来氟米特片

CTR20200849 | 来氟米特片 已完成 用于治疗成人活动性类风湿性关节炎 来氟米特片在餐后条件下的生物等效性试验 健康受试者餐后随机、开放、平行、单剂量、单周期口服来氟米特片受试或参比制剂的生物等效性试验 LS004-20-02；...

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