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药物临床试验：CTR20201945 | ZSP1273片

CTR20201945 | ZSP1273片 已完成 拟用于甲型流感的治疗与预防 ZSP1273片剂生物利用度研究 ZSP1273两种不同处方片剂在中国成年男性健康受试者中的生物利用度研究 ZSP1273-20-04

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药物临床试验：CTR20132159 | 晕可定颗粒

CTR20132159 | 晕可定颗粒 已完成 椎-基底动脉供血不足性眩晕(痰浊中阻证) 晕可定颗粒二期临床试验 晕可定颗粒治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕多中心、随机、双盲、阳性药平行对照二期临床试验 第2版/2010.07.20

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药物临床试验：CTR20131962 | 伏立康唑片

CTR20131962 | 伏立康唑片 进行中-招募中 侵袭性曲霉病、念珠菌血症、严重侵袭性感染 伏立康唑片人体生物等效性试验 健康中国受试者口服伏立康唑片人体生物等效性试验 第4版 2014.01.20

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药物临床试验：CTR20182553 | FE999049

CTR20182553 | FE999049 已完成 不孕不育 评估中国女性单次皮下注射促性腺激素的药代动力学 一项开放性试验评估促性腺激素降调的健康中国女性单次皮下注射FE 999049的药代动力学 000152；版本号1.0，版本日期：2018-9-20

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药物临床试验：CTR20201024 | ZSP1273片

CTR20201024 | ZSP1273片 已完成 拟用于治疗甲型流感 ZSP1273两种不同处方片剂的生物利用度研究 评价ZSP1273两种不同处方片剂的随机、开放、单剂量、两周期、两交叉、空腹给药的生物利用度研究 ZSP1273-20-03；V1.1

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药物临床试验：CTR20150027 | MK0822片

CTR20150027 | MK0822片 主动暂停 治疗绝经后妇女骨质疏松症，预防骨折 MK0822片用于绝经后骨质疏松症妇女的安全有效性临床试验 评估MK0822降低绝经后骨质疏松症妇女骨折风险的开放性III期试验 PN018-20

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药物临床试验：CTR20201417 | 缬沙坦胶囊

CTR20201417 | 缬沙坦胶囊 已完成 治疗轻中度原发性高血压 缬沙坦胶囊(80 mg/粒）健康人体生物等效性研究 缬沙坦胶囊（80mg/粒）在健康受试者中空腹/餐后状态下的生物等效性试验 C20LBE001

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药物临床试验：CTR20180136 | 他达拉非片

CTR20180136 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂“希爱力”在空腹状态下作用于健康男性受试者的生物等效性研究 QL-YK3-023-002

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药物临床试验：CTR20201386 | 普瑞巴林胶囊

CTR20201386 | 普瑞巴林胶囊 已完成 带状疱疹后神经痛、纤维肌痛和成人部分性癫痫发作的添加治疗。 普瑞巴林胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 普瑞巴林胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 TDHY-PRBL-20-0...

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药物临床试验：CTR20161053 | SPH3127片

CTR20161053 | SPH3127片 已完成 高血压 SPH3127片在中国健康人安全性试验 SPH3127片在中国健康人中单次给药的耐受性和药代动力学/药效动力学研究 SPH3127-101；4.0，2017-06-20

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