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药物临床试验:CTR20191854 | LBL-007射液

CTR20191854 | LBL-007射液 已完成 晚期实体瘤和晚期淋巴瘤 LBL-007Ia在晚期实体瘤和晚期淋巴瘤患者中Ia期临床试验 Anti-LAG-3单克隆抗体射液(LBL-007)在晚期实体瘤和晚期淋巴瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ⅰa...
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药物临床试验:CTR20212096 | EX103射液

CTR20212096 | EX103射液 进行中-招募中 复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤 EX103在复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者中的有效性及安全性研究 一项评价EX103射液在复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性...
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药物临床试验:CTR20220548 | CM326射液

CTR20220548 | CM326射液 进行中-招募完成 慢性鼻窦炎伴有鼻息肉 CM326用于慢性鼻窦炎伴有鼻息肉Ib/IIa期临床研究 一项评价CM326射液多次皮下给药在慢性鼻窦炎伴有鼻息肉受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫...
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药物临床试验:CTR20212096 | EX103射液

CTR20212096 | EX103射液 进行中-招募中 复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤 EX103在复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者中的有效性及安全性研究 一项评价EX103射液在复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性...
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药物临床试验:CTR20233862 | SYS6012射液

CTR20233862 | SYS6012射液 进行中-尚未招募 用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。 比较SYS6012射液和原研药的药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床研究 比较健康男性受试者单次皮下...
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药物临床试验:CTR20210648 | VB4-845 射液

CTR20210648 | VB4-845 射液 主动终止 非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC) VB4-845射液治疗非肌层浸润性膀胱癌患者的有效性和安全性多中心、单臂、开放临床研究 VB4-845射液治疗非肌层浸润性膀胱癌患者的有效性和安全性多中心、单臂...
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药物临床试验:CTR20200721 | 泊沙康唑射液

CTR20200721 | 泊沙康唑射液 已完成 预防18周岁以上的因免疫功能严重受损而有高感染风险的患者,这些患者包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶...
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药物临床试验:CTR20222097 | SYN100射液

CTR20222097 | SYN100射液 进行中-尚未招募 SYN100临床上拟用于治疗金黄色葡萄球菌毒素感染引起的重症肺炎。 评价SYN100射液在健康受试者中的安全性的 I 期临床试验 评价SYN100射液在健康受试者中单次静脉输注给药后的随机、...
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药物临床试验:CTR20220082 | 依托咪酯乳状射液

CTR20220082 | 依托咪酯乳状射液 主动终止 适用于成人、6个月以上婴幼儿、儿童和青少年的全身麻醉诱导 依托咪酯乳状射液人体生物等效性试验 依托咪酯乳状射液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空...
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药物临床试验:CTR20230105 | CMAB015射液

CTR20230105 | CMAB015射液 已完成 1、符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的≥6岁儿童及成年患者;2、常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎的成年患者 CMAB015 射液与可善挺®的I 期比对研究 CMAB015 射液与可善挺®...
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