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药物临床试验:CTR20191854 | LBL-007
注
射液
CTR20191854 | LBL-007
注
射液
已完成 晚期实体瘤和晚期淋巴瘤 LBL-007Ia在晚期实体瘤和晚期淋巴瘤患者中Ia期临床试验 Anti-LAG-3单克隆抗体
注
射液
(LBL-007)在晚期实体瘤和晚期淋巴瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ⅰa...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212096 | EX103
注
射液
CTR20212096 | EX103
注
射液
进行中-招募中 复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤 EX103在复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者中的有效性及安全性研究 一项评价EX103
注
射液
在复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220548 | CM326
注
射液
CTR20220548 | CM326
注
射液
进行中-招募完成 慢性鼻窦炎伴有鼻息肉 CM326用于慢性鼻窦炎伴有鼻息肉Ib/IIa期临床研究 一项评价CM326
注
射液
多次皮下给药在慢性鼻窦炎伴有鼻息肉受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212096 | EX103
注
射液
CTR20212096 | EX103
注
射液
进行中-招募中 复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤 EX103在复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者中的有效性及安全性研究 一项评价EX103
注
射液
在复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233862 | SYS6012
注
射液
CTR20233862 | SYS6012
注
射液
进行中-尚未招募 用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。 比较SYS6012
注
射液
和原研药的药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床研究 比较健康男性受试者单次皮下...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210648 | VB4-845
注
射液
CTR20210648 | VB4-845
注
射液
主动终止 非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC) VB4-845
注
射液
治疗非肌层浸润性膀胱癌患者的有效性和安全性多中心、单臂、开放临床研究 VB4-845
注
射液
治疗非肌层浸润性膀胱癌患者的有效性和安全性多中心、单臂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200721 | 泊沙康唑
注
射液
CTR20200721 | 泊沙康唑
注
射液
已完成 预防18周岁以上的因免疫功能严重受损而有高感染风险的患者,这些患者包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222097 | SYN100
注
射液
CTR20222097 | SYN100
注
射液
进行中-尚未招募 SYN100临床上拟用于治疗金黄色葡萄球菌毒素感染引起的重症肺炎。 评价SYN100
注
射液
在健康受试者中的安全性的 I 期临床试验 评价SYN100
注
射液
在健康受试者中单次静脉输注给药后的随机、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220082 | 依托咪酯乳状
注
射液
CTR20220082 | 依托咪酯乳状
注
射液
主动终止 适用于成人、6个月以上婴幼儿、儿童和青少年的全身麻醉诱导 依托咪酯乳状
注
射液
人体生物等效性试验 依托咪酯乳状
注
射液
在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230105 | CMAB015
注
射液
CTR20230105 | CMAB015
注
射液
已完成 1、符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的≥6岁儿童及成年患者;2、常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎的成年患者 CMAB015
注
射液
与可善挺®的I 期比对研究 CMAB015
注
射液
与可善挺®...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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