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药物临床试验:CTR20211365 | JMT601
注
射液
CTR20211365 | JMT601
注
射液
进行中-招募中 复发/难治性CD20 阳性B 细胞非霍奇金淋巴瘤 试验专业题目 评价JMT601 治疗复发/难治性CD20 阳性B 细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ 期临床研究 试验专业题目 评价JMT601 治疗复发/难治性CD20 阳性B 细胞...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191784 | BAT4406F
注
射液
CTR20191784 | BAT4406F
注
射液
进行中-招募完成 视神经脊髓炎谱系疾病 BAT4406F
注
射液
治疗视神经脊髓炎谱系疾病的I 期临床研究 一项评价BAT4406F
注
射液
在视神经脊髓炎谱系疾病患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I 期临床研究 BA...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212463 | BAT6021
注
射液
CTR20212463 | BAT6021
注
射液
主动终止 晚期恶性实体肿瘤 一项评价BAT6021
注
射液
单药或联合替雷利珠单抗治疗晚期恶性实体肿瘤患者临床研究 一项评价BAT6021
注
射液
单药或联合替雷利珠单抗在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231277 | JS010
注
射液
CTR20231277 | JS010
注
射液
进行中-尚未招募 偏头痛 JS010单次给药的安全性和耐受性、药代动力学和药效动力学特征以及免疫原性 一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验评价JS010
注
射液
单次给药在健康受试者中的安全性和耐受性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220528 | KN052
注
射液
CTR20220528 | KN052
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 KN052 对晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代 动力学/药效学以及抗肿瘤活性的临床研究 评估 KN052 在中国晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242500 | SGB-3908
注
射液
CTR20242500 | SGB-3908
注
射液
进行中-尚未招募 本品拟用于治疗原发性高血压 SGB-3908在健康受试者和轻度高血压受试者的I期临床研究 评价SGB-3908单次皮下给药在健康受试者和轻度高血压受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191221 | 重组人白蛋白
注
射液
CTR20191221 | 重组人白蛋白
注
射液
已完成 肝硬化腹水 评价重组人白蛋白
注
射液
安全性和耐受性的Ⅰ期临床研究 评价重组人白蛋白
注
射液
在健康受试者单次给药剂量和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床试验 ART-2...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243369 | 美洛昔康
注
射液
CTR20243369 | 美洛昔康
注
射液
进行中-招募中 本品用于成人中重度疼痛,单独使用或与非NSAID镇痛药联合使用。需要快速镇痛时,不推荐单独使用本品。 美洛昔康
注
射液
Ⅲ期临床试验 美洛昔康
注
射液
治疗腹部手术后中到重度疼痛...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181496 | GB223
注
射液
CTR20181496 | GB223
注
射液
进行中-招募中 治疗绝经后妇女骨质疏松症和治疗实体瘤骨转移患者,预防实体瘤骨转移患者骨相关事件 GB223 单抗
注
射液
Ⅰ期临床试验方案 评价GB223 在健康成年受试者中的安全性、耐受性、PK和PD的随机...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131216 |
注
射液
头孢替坦二钠
CTR20131216 |
注
射液
头孢替坦二钠 已完成 呼吸和泌尿系统中、重度急性细菌性感染性疾病 评价
注射
用头孢替坦二钠安全、有效性的Ⅱ期临床试验 评价
注射
用头孢替坦二钠治疗呼吸和泌尿系统中、重度急性细菌性感染性疾病有效...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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