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药物临床试验:CTR20210469 | CM313
注
射液
CTR20210469 | CM313
注
射液
进行中-招募中 复发或难治性多发性骨髓瘤、淋巴瘤等血液肿瘤 CM313
注
射液
治疗复发难治性多发性骨髓瘤、淋巴瘤等血液肿瘤患者的I期临床研究 一项评价 CM313
注
射液
在复发难治性多发性骨髓瘤、 淋巴瘤...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202441 | 特瑞普利单抗
注
射液
CTR20202441 | 特瑞普利单抗
注
射液
进行中-招募完成 可手术II-III期非小细胞肺癌 特瑞普利单抗用于可手术NSCLC III期临床试验 特瑞普利单抗联合含铂双药化疗用于可手术II-III期非小细胞肺癌受试者的随机、双盲、安慰剂对照、多中...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221909 | 依托咪酯乳状
注
射液
CTR20221909 | 依托咪酯乳状
注
射液
已完成 适用于成人、 6 个月以上婴幼儿、儿童和青少年的全身麻醉诱导 依托咪酯乳状
注
射液
在健康受试者中的生物等效性试验 依托咪酯乳状
注
射液
在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230558 | 盐酸伊立替康脂质体
注
射液
CTR20230558 | 盐酸伊立替康脂质体
注
射液
主动暂停 晚期胰腺癌 盐酸伊立替康脂质体
注
射液
生物等效性试验 盐酸伊立替康脂质体
注
射液
在晚期胰腺癌患者的多中心、随机、开放、单剂量、两周期、两交叉的人体生物等效性试验 JY...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212663 | PA3-17
注
射液
CTR20212663 | PA3-17
注
射液
进行中-招募中 成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤 PA3-17
注
射液
治疗成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤患者的I期临床研究 PA3-17
注
射液
治疗成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212663 | PA3-17
注
射液
CTR20212663 | PA3-17
注
射液
进行中-招募中 成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤 PA3-17
注
射液
治疗成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤患者的I期临床研究 PA3-17
注
射液
治疗成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230955 | 盐酸伊立替康脂质体
注
射液
CTR20230955 | 盐酸伊立替康脂质体
注
射液
已完成 晚期胰腺癌 盐酸伊立替康脂质体
注
射液
生物等效性试验 盐酸伊立替康脂质体
注
射液
在晚期胰腺癌患者的多中心、随机、开放、单剂量、两周期、两交叉的人体生物等效性试验 JY-JM...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20241044 | CMAB820
CTR20241044 | CMAB820 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 CMAB820
注
射液
与可瑞达®的I期比对研究 一项随机、双盲、平行对照,比较CMAB820
注
射液
与可瑞达®在健康成年男性受试者中单次给药的药代动力学、安全性和免疫原性的I期比对研究...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202302 | Sipuleucel-T
注
射液
CTR20202302 | Sipuleucel-T
注
射液
进行中-招募完成 用于治疗成年男性的无症状或轻微症状的转移去势抵抗性前列腺癌 评价sipuleucel-T在中国无症状或轻微症状转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性和产品参数的临床研究 评价sipule...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体
注
射液
CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体
注
射液
进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 评价LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF1901-
001
CDE
发布于
7月前
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