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药物临床试验：CTR20212112 | 泊沙康唑迟释片

...和念珠菌感染风险增加的患者。这些患者包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑肠溶片（100 mg）人体生物等效性研究 康缘...

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药物临床试验：CTR20201358 | SI-B003双特异性抗体注射液

...或转移性实体瘤的治疗，包括结直肠癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌、尿路上皮癌、三阴性乳腺癌、宫颈癌、胃癌和晚期肾细胞癌等 SI-B003双特异性抗体注射液Ia/Ib期临床研究 评估SI-B003双特异性抗体注射液在中国晚期实体瘤患者...

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药物临床试验：CTR20201358 | SI-B003双特异性抗体注射液

...或转移性实体瘤的治疗，包括结直肠癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌、尿路上皮癌、三阴性乳腺癌、宫颈癌、胃癌和晚期肾细胞癌等 SI-B003双特异性抗体注射液Ia/Ib期临床研究 评估SI-B003双特异性抗体注射液在中国晚期实体瘤患者...

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药物临床试验：CTR20132070 | Pomalidomide （Celgene）

...究 一项在患有骨髓增生性肿瘤相关性骨髓纤维化并对红细胞输注依赖的受试者中比较Pomalidomide的有效性和安全性的研究 CC-4047-MF-002

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药物临床试验：CTR20212742 | CX1440胶囊

CTR20212742 | CX1440胶囊 已完成 复发/难治B淋巴细胞恶性肿瘤 CX1440胶囊健康受试者Ⅰ期临床研究 健康受试者单次、多次口服CX1440胶囊的安全性、耐受性与药代、药效动力学及食物对CX1440胶囊药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 HDHY-CX14...

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药物临床试验：CTR20201221 | KLT-1101

CTR20201221 | KLT-1101 进行中-招募中 肿瘤患者放化疗后的白细胞和血小板减少症 KLT-1101在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评价的Ib/II期临床研究 KLT-1101在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20201221 | KLT-1101

CTR20201221 | KLT-1101 进行中-招募中 肿瘤患者放化疗后的白细胞和血小板减少症 KLT-1101在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评价的Ib/II期临床研究 KLT-1101在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

...P阳性晚期恶性实体肿瘤 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋...

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药物临床试验：CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

...P阳性晚期恶性实体肿瘤 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋...

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药物临床试验：CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

...P阳性晚期恶性实体肿瘤 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋...

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