为您找到约 500 条结果，搜索耗时：0.0058秒

药物临床试验：CTR20233765 | 伊曲康唑口服溶液

...病。2. 对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症（亦即< 500个细胞/μL）的患者，在标准治疗不适用，预期对伊曲康唑敏感时，可预防侵袭性真菌感染的发生。目前，预防曲霉病的临床有效性数据尚不充足。 ...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233562 | LP-168片

CTR20233562 | LP-168片 进行中-尚未招募 健康受试者（相关临床研究的适应症为：B细胞血液系统恶性肿瘤、多发性硬化等） LP-168的物质平衡研究 14C-LP-168在中国健康受试者中的物质平衡研究 LP-168-CN104

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241701 | 泊沙康唑注射液

...疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者，例如接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性研究临床试验方案 ...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160069 | CT-707颗粒

CTR20160069 | CT-707颗粒 已完成 ALK阳性（易位/过表达）的晚期非小细胞肺癌患者 CT-707用于中国ALK阳性晚期恶性肿瘤患者的I期临床 CT-707的I期临床人体耐受性、有效性及药代动力学研究 CT-707-101；V4.1

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160069 | CT-707颗粒

CTR20160069 | CT-707颗粒 进行中-招募中 ALK阳性（易位/过表达）的晚期非小细胞肺癌患者 CT-707用于中国ALK阳性晚期恶性肿瘤患者的I期临床 CT-707的I期临床人体耐受性、有效性及药代动力学研究 CT-707-101；V4.1

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180836 | ZL-2302片

CTR20180836 | ZL-2302片 进行中-尚未招募 肺癌 ZL-2302治疗ALK阳性晚期NSCLC患者I期临床研究 评价ZL-2302治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤作用的开放、剂量递增I期研究 ZL-2302-001；版本1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182363 | Sitravatinib胶囊

...及与Tislelizumab联合用药在不可切除的局部晚期或转移性肝细胞癌或胃癌/胃食管结合部癌患者中的I/II期研究 BGB-900-104；方案版本：修订案 3.0

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210840 | 泊沙康唑肠溶片

...和念珠菌感染风险增加的患者。这些患者包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑肠溶片空腹/餐后状态下健康人体等效性试...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201782 | SHC014748M胶囊

CTR20201782 | SHC014748M胶囊 进行中-尚未招募 惰性B细胞恶性血液肿瘤 评价SHC014748M胶囊与伊曲康唑及利福平的药物-药物相互作用 SHC014748M胶囊在健康受试者中的单中心、开放、药物相互作用试验 SHC014-I-03

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191284 | SHC014748M胶囊

CTR20191284 | SHC014748M胶囊 已完成 复发或难治性惰性B细胞恶性血液肿瘤 SHC014748M胶囊药代动力学研究 SHC014748M胶囊在健康男性受试者中空腹和餐后给药的药代动力学研究 SHC014-I-02；V1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览