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药物临床试验:CTR20223070 | 依维莫司片

...完成 1、既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。 2、不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。 3、无法手术切除的、局部晚期或转移的...
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药物临床试验:CTR20212904 | 泊沙康唑注射液

...险的侵袭性曲霉菌和念珠菌感染的患者,例如接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者,或因化疗导致长期的中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性试验 泊沙康唑...
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药物临床试验:CTR20221864 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

...组人源化抗HER2双特异性抗体 进行中-招募中 经组织学或细胞学确诊为 HER2 表达的晚期乳腺癌及胃和胃食管结合部癌、非小细胞肺癌、肝癌、乳腺癌、胃癌、黑色素瘤、尿路上皮癌、广泛期小细胞肺癌、鼻咽癌等实体瘤和淋巴瘤...
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药物临床试验:CTR20201949 | 全人源抗PD-L1抗体注射液

...注射液 进行中-招募完成 肌层浸润性膀胱癌、晚期非透明细胞肾癌、晚期阴茎癌 全人源抗PD-L1抗体注射液(LDP)治疗泌尿及男性生殖系统肿瘤有效性和安全性的、单臂、开放、多中心、II期临床研究 全人源抗PD-L1抗体注射液(LD...
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药物临床试验:CTR20131194 | 注射用硫酸长春新碱脂质体

...射用硫酸长春新碱脂质体 已完成 急性白血病、慢性淋巴细胞性白血病、恶性淋巴瘤、小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性黑色素瘤、睾丸癌等恶性肿瘤患者。 硫酸长春新碱脂质体单次人体耐受性及药代动力学试验 注...
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药物临床试验:CTR20223405 | 帕博利珠单抗注射液

... 帕博利珠单抗联合戈沙妥珠单抗用于PD-L 1 高表达(肿瘤细胞阳性比例分数≥50%)的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的转移性非小细胞肺癌一线治疗 在PD-L1 TPS≥50%的转移性NSCLC患者中比较MK...
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药物临床试验:CTR20201244 | 泊沙康唑注射液

...疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者,包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性试验 泊沙康唑注射液...
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药物临床试验:CTR20210366 | 泊沙康唑注射液

...疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者,包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者 泊沙康唑注射液群体药代动力学临床试验 评价泊沙康...
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药物临床试验:CTR20210243 | BGB-A1217注射液

...AP≥10%的不可切除、局部晚期、复发性或转移 性食管鳞状细胞癌(ESCC) 评价替雷利珠单抗( BGB-A317)联合欧司珀利单抗(BGB-A1217)与替雷利珠单抗联合安慰剂作为食管鳞状细胞癌患者二线治疗有效性的研究 一项在PD-L1 肿瘤面...
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药物临床试验:CTR20211921 | 泊沙康唑注射液

...性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者,包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致的持续性中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液生物等效性试验。 泊沙康唑注射...
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