为您找到约 2,000 条结果,搜索耗时:0.0072秒

药物临床试验:CTR20220697 | ASKC202片

CTR20220697 | ASKC202片 进行中-招募中 晚期实体 评价ASKC202片或联合ASK120067片在晚期实体患者中的I期临床试验 评价 ASKC202 片或联合ASK120067片在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251131 | 注射用ZG005

CTR20251131 | 注射用ZG005 进行中-尚未招募 晚期实体 ZG005 在晚期实体患者中有效性、安全性及药代动力学的II期临床研究 ZG005 在晚期实体患者中有效性、安全性及药代动力学的II期临床研究 ZG005-001-02
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244759 | 注射用SHR-1681

CTR20244759 | 注射用SHR-1681 进行中-招募中 恶性实体 一项SHR-1681在恶性实体患者中的多中心临床研究 注射用SHR-1681在恶性实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 SHR-1681-101
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244692 | SYS6010

CTR20244692 | SYS6010 进行中-招募中 EGFR表达阳性或突变的实体,包括:小细胞肺癌和非小细胞肺癌 评价SYS6010单药及SYS6010联合SYH2051双药在晚期实体患者中安全性和有效性临床研究 评价SYS6010单药、SYS6010联合SYH2051双药在晚期实...
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243655 | WJ47156

CTR20243655 | WJ47156 进行中-招募中 实体 WJ47156单药以及联合其他抗肿治疗在晚期恶性实体患者的I期临床研究(本研究目前国内仅开展单药试验) 一项评价WJ47156单药以及联合其他抗肿治疗在晚期恶性实体患者中的安全...
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20140332 | 德立替尼胶囊

CTR20140332 | 德立替尼胶囊 已完成 实体晚期 AL3810单药治疗晚期实体患者的I期临床研究 晚期实体患者口服VEGFR-FGFR双靶点酪氨酸激酶抑制剂AL3810单药治疗后最大耐受剂量、推荐剂量、药代动力学和药效学研究 CL1-80881-005
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220496 | BPI-371153胶囊

CTR20220496 | BPI-371153胶囊 进行中-招募中 实体/淋巴 BPI-371153胶囊在晚期实体或复发/难治性淋巴患者中的I期研究 评价BPI-371153胶囊在晚期实体或复发/难治性淋巴患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230997 | BY101298胶囊

CTR20230997 | BY101298胶囊 进行中-招募中 恶性实体 一项评估BY101298单药/联合放疗在恶性实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评估BY101298单药/联合放疗在恶性实体患者中的安全性、耐受性、药...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230997 | BY101298胶囊

CTR20230997 | BY101298胶囊 进行中-招募中 恶性实体 一项评估BY101298单药/联合放疗在恶性实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评估BY101298单药/联合放疗在恶性实体患者中的安全性、耐受性、药...
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211780 | LPG1503胶囊

CTR20211780 | LPG1503胶囊 已完成 采取姑息性放疗的恶性实体患者,以肺癌、宫颈癌和直肠癌为主 LPG1503胶囊单次和多次给药用于恶性实体患者的安全性、耐受性和药代动力学I期临床研究 LPG1503胶囊用于恶性实体患者的I期临...
CDE 发布于10月前 0 次浏览

发布
问题