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药物临床试验:CTR20200309 | 注射用康莫他赛

CTR20200309 | 注射用康莫他赛 进行中-尚未招募 晚期实体 康莫他赛治疗晚期实体患者的 I 期研究 康莫他赛治疗晚期实体患者安全性,耐受性,药代和初步疗效的开放性,多剂量,剂量递增与扩展的I期研究 KMTS-C101 (V1.1)
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药物临床试验:CTR20231940 | HLX51

CTR20231940 | HLX51 进行中-尚未招募 晚期实体 一项评估HLX51(抗OX40单克隆抗体)在晚期实体患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 一项评估HLX51(抗OX40单克隆抗体)在晚期实体患者中的安全性、耐受性及...
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药物临床试验:CTR20212655 | 注射用CBP-1018

CTR20212655 | 注射用CBP-1018 进行中-招募中 晚期恶性实体 注射用CBP-1018在晚期恶性实体患者中安全有效性的I期研究 评价注射用CBP-1018在晚期恶性实体患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的非随机、开放、首次用...
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药物临床试验:CTR20233493 | 注射用HLX43

CTR20233493 | 注射用HLX43 进行中-尚未招募 晚期/转移性实体 HLX43在晚期/转移性实体中的I期研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC) 在晚期/转移性实体患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 HLX43-FIH101
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药物临床试验:CTR20240719 | HB0025注射液

CTR20240719 | HB0025注射液 进行中-尚未招募 晚期实体 HB0025联合HB0030对比HB0025 治疗晚期实体Ib/II 期研究 一项评估 HB0025联合HB0030对比HB0025治疗晚期实体的多臂、开放标签、多中心、Ib/II 期研究 HB2530-02-01
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药物临床试验:CTR20240719 | HB0025注射液

CTR20240719 | HB0025注射液 进行中-招募中 晚期实体 HB0025联合HB0030对比HB0025 治疗晚期实体Ib/II 期研究 一项评估 HB0025联合HB0030对比HB0025治疗晚期实体的多臂、开放标签、多中心、Ib/II 期研究 HB2530-02-01
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药物临床试验:CTR20233493 | 注射用HLX43

CTR20233493 | 注射用HLX43 进行中-招募中 晚期/转移性实体 HLX43在晚期/转移性实体中的I期研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC) 在晚期/转移性实体患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 HLX43-FIH101
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药物临床试验:CTR20201392 | GSK3359609注射液

CTR20201392 | GSK3359609注射液 主动终止 治疗复发和/或难治性实体类恶性肿 GSK3359609用于特定种类晚期实体受试者的I期研究 GSK3359609单药治疗以及与其他抗癌药物联合治疗用于特定种类晚期实体受试者的I期开放性研究 20469...
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药物临床试验:CTR20221281 | HEC169096片

...HEC169096片 进行中-招募中 非小细胞肺癌、甲状腺癌等晚期实体 HEC169096片治疗非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其他实体的I/II期临床试验 一项高选择性RET抑制剂HEC169096片治疗非小细胞肺癌、甲状腺癌和其他晚期实体的I/II期...
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药物临床试验:CTR20232532 | BGB-24714胶囊

CTR20232532 | BGB-24714胶囊 进行中-尚未招募 实体实体患者中评价BGB-24714 作为单药治疗或联合治疗的研究 一项在实体患者中评价第二线粒体来源的caspase 激活剂类似物BGB-24714 作为单药治疗或联合治疗的安全性、耐受性、...
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