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药物临床试验:CTR20232222 | SM3321
...肿瘤 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤
患者
的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤
患者
的安全性、耐受性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223058 | Ibrexafungerp片
...袭性念珠菌病 HS-10366在念珠菌血症和/或侵袭性念珠菌病
患者
中的III期临床试验 一项在念珠菌血症和/或侵袭性念珠菌病
患者
中比较两项治疗方案(静脉注射棘白菌素后 口服Ibrexafungerp 和静脉注射棘白菌素后口服氟康唑)的III 期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220832 | LNP023
...两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人aHUS
患者
中有效性和安全性的临床试验 一项多中心、单臂、开放标签的,旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人aHUS
患者
中有效性和安全性的临床试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232962 | YN001
...件发生风险 YN001在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化
患者
中的I期临床试验 一项评价YN001在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化
患者
中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增I期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242411 | 甲氧氯普胺片
...-尚未招募 (1)对常规治疗无效但有胃食管反流症状的成人
患者
进行4至12周的治疗。 (2)缓解成人急性和复发性糖尿病胃轻瘫
患者
的症状。 甲氧氯普胺片人体生物等效性试验 甲氧氯普胺片人体生物等效性试验 JY-BE-JYLPA-2024-046
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233502 | 注射用DR30206
...募中 晚期实体瘤 一项评价注射用DR30206治疗晚期实体瘤
患者
的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射用DR30206治疗晚期实体瘤
患者
的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242829 | BG-C9074
...074单药治疗及其与替雷利珠单抗联合用药治疗晚期实体瘤
患者
的1a/1b 期首次人体研究 靶向B7H4 的抗体偶联药物 BG-C9074 单药治疗及其与替雷利珠单抗联合用药治疗晚期实体瘤
患者
的1a/1b 期研究 BG-C9074-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212994 | ST-1703片
...R2阳性的晚期实体瘤 评价ST-1703片在HER2阳性的晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价ST-1703片在HER2阳性的晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232962 | YN001
...件发生风险 YN001在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化
患者
中的I期临床试验 一项评价YN001在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化
患者
中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增I期...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243632 | 注射用YL211
...射用YL211 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 YL211在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的首次人体研究 一项评估YL211在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多中心、开放性、首次...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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