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药物临床试验:CTR20170195 | 注射用鼠神经生长因子
...尿病足溃疡 评价注射用鼠神经生长因子有效性和安全性
研究
多
中心
、开放、随机对照评价注射用鼠神经生长因子(苏肽生)治疗糖尿病足溃疡有效性和安全性的临床
研究
STD-DFU-NGF-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233008 | HRS9531注射液
... 评价HRS9531注射液对超重或肥胖受试者的有效性和安全性
研究
在超重或肥胖受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床
研究
HRS9531-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232896 | IBI311 注射液
CTR20232896 | IBI311 注射液 进行中-尚未招募 甲状腺相关眼病 评价IBI311在甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的拓展期
研究
一项评价IBI311在甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的多
中心
、开放标签的拓展期
研究
CIBI311A301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231352 | CT-3505胶囊
...ALK抑制剂治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者中的II期临床
研究
一项评价CT-3505胶囊在二代ALK抑制剂治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多
中心
、开放性II期临床
研究
CT-3505-II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230277 | 注射用RC88
...特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者的I/II期临床
研究
评价注射用 RC88 联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的开放、多
中心
I/IIa 期临床
研究
RC88-C003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230182 | 维立西呱片
...中-招募中 射血分数降低的心力衰竭(HFrEF) 一项观察性
研究
,简称VERI-China,旨在了解更多关于维立西呱在中国射血分数(HFrEF)降低的慢性心力衰竭患者在真实世界中的作用和安全性 一项考察维立西呱在中国HFrEF患者中的有效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223188 | PZH2108片
...痛 PZH2108片安全性、耐受性及药代动力学特性的I期临床
研究
评价在中国健康受试者体内给予PZH2108片的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药、多次给药及食物影响的安全性、耐受性及药代动力学特性的I期临床
研究
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180701 | Atezolizumab注射液
...其他治疗方法联合使用对实体瘤患者中的安全性和有效性
研究
一项探索ATEZOLIZUMAB(抗-PD-L1抗体)与贝伐珠单抗和/或其他治疗联用在实体瘤患者中的安全性和有效性的开放性、多
中心
Ib期
研究
GO30140;V8.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221054 | 注射用DB-1303
...性实体瘤 一项DB-1303单药治疗晚期/转移性实体瘤的I/IIa期
研究
一项评估DB-1303在晚期/转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期多
中心
、开放性、非随机、首次人体
研究
DB-1303-O-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240220 | AZD5335
...与抗癌药物联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性和耐受性
研究
FONTANA:一项评估剂量递增的AZD5335单药治疗和与抗癌药物联合治疗在实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/IIa期、开放性、多
中心
模块化
研究
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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