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药物临床试验:CTR20230182 | 维立西呱片
...中-招募中 射血分数降低的心力衰竭(HFrEF) 一项观察性
研究
,简称VERI-China,旨在了解更多关于维立西呱在中国射血分数(HFrEF)降低的慢性心力衰竭患者在真实世界中的作用和安全性 一项考察维立西呱在中国HFrEF患者中的有效...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221054 | 注射用DB-1303
...性实体瘤 一项DB-1303单药治疗晚期/转移性实体瘤的I/IIa期
研究
一项评估DB-1303在晚期/转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期多
中心
、开放性、非随机、首次人体
研究
DB-1303-O-1001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230277 | 注射用RC88
...信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱa期临床
研究
评价注射用 RC88 联合信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的开放、多
中心
I/IIa 期临床
研究
RC88-C003
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211041 | 恩沃利单抗注射液
CTR20211041 | 恩沃利单抗注射液 进行中-招募中 用于治疗标准治疗失败的晚期实体瘤 ENVAFOLIMAB单药治疗晚期实体瘤的II期临床
研究
ENVAFOLIMAB单药治疗晚期实体瘤患者的开放、单臂、多
中心
II期临床
研究
KN035-CN-012
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243440 | 布立西坦片
...局灶性发作的辅助治疗。 布立西坦片的有效性和安全性
研究
布立西坦片用于辅助治疗局灶性癫痫发作患者的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床
研究
CX-2024-001-BLXT
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244399 | QR12000复方片
...QR12000复方片治疗中、重度原发性高血压患者的 Ⅲ 期临床
研究
评价QR12000复方片与沙库巴曲缬沙坦钠片用于治疗中、重度原发性高血压患者的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、阳性药物平行对照临床
研究
QR12000-GXY-3-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244213 | ACT500片
...年受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床
研究
评价ACT500(曾用名NM6606)单、多次剂量递增在中国健康成年受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床
研究
ACT500-4/00...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243163 | HRS9531注射
...并阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)受试者中的有效性和安全性
研究
在肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床
研究
HRS9531-206
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232896 | IBI311 注射液
CTR20232896 | IBI311 注射液 进行中-招募完成 甲状腺相关眼病 评价IBI311在甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的拓展期
研究
一项评价IBI311在甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的多
中心
、开放标签的拓展期
研究
CIBI311A301
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230182 | 维立西呱片
...-招募完成 射血分数降低的心力衰竭(HFrEF) 一项观察性
研究
,简称VERI-China,旨在了解更多关于维立西呱在中国射血分数(HFrEF)降低的慢性心力衰竭患者在真实世界中的作用和安全性 一项考察维立西呱在中国HFrEF患者中的有效...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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