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药物临床试验:CTR20222668 | 磷酸索尼德吉胶囊
...成年局部晚期基底细胞癌(BCC)患者的有效性和安全性的
研究
一项评价在中国使用索立德吉治疗成年局部晚期基底细胞癌(BCC)患者的有效性和安全性的前瞻性、单臂、多
中心
、IV期临床
研究
AM20220301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221424 | 替戈拉生片
...铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌的疗效和安全性的III期临床
研究
一项评价含替戈拉生对比含艾司奥美拉唑的铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌的疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲双模拟的III期临床
研究
NC822101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192142 | 注射用RC88
...代动力学特征的多
中心
、开放性、多队列扩展I/IIa期临床
研究
评价注射用RC88在晚期恶性实体肿瘤患者中的I/IIa期临床
研究
RC88-C001;1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240730 | AZD0901
...胃及胃食管结合部腺癌的成人受试者中比较AZD0901单药与
研究
者选择的方案作为二线或二线以上治疗的多
中心
、开放性、申办方盲态、随机、III期
研究
D9802C00001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240352 | HS-20094注射液
CTR20240352 | HS-20094注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 HS-20094在2型糖尿病受试者中II期临床
研究
在2型糖尿病受试者中评估HS-20094注射液相对安慰剂和度拉糖肽疗效和安全性的多
中心
、随机的II期临床
研究
HS-20094-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233618 | 他达拉非片
...生的症状和体征。 他达拉非片(20 mg)人体生物等效性
研究
烟台鲁银药业有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行的单
中心
、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233035 | 达雷妥尤单抗注射液
CTR20233035 | 达雷妥尤单抗注射液 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 达雷妥尤单抗
研究
一项IIIb期、多
中心
、开放性的达雷妥尤单抗长期延展
研究
54767414MMY3030
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241098 | VVN001滴眼液
...001滴眼液在干眼症状患者中的有效性和安全性的III期临床
研究
一项评价5% VVN001滴眼液在中国人群中治疗干眼的安全性和有效性的随机、双盲、溶媒对照、多
中心
III期临床
研究
VVN001-CCS-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243100 | 盐酸达泊西汀片
...用于治疗18至64岁男性的早泄 盐酸达泊西汀片生物等效性
研究
评价盐酸达泊西汀片在中国成年健康男性受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性
研究
YGCF-2024-016
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242819 | ZX-7101A片
CTR20242819 | ZX-7101A片 进行中-尚未招募 流感 ZX-7101A片儿童无并发症单纯性流感III期临床
研究
评价ZX-7101A片在5-11岁儿童无并发症单纯性流感受试者中安全性、有效性的多
中心
、随机、双盲、阳性对照III期临床
研究
ZX-7101A-210
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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