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药物临床试验:CTR20132625 | 伊布替尼胶囊
...淋巴细胞淋巴瘤 伊布替尼与利妥昔单抗在慢淋患者中的
研究
伊布替尼与利妥昔单抗在复发难治慢淋或小淋巴细胞淋巴瘤患者中的多
中心
随机开放3期
研究
PCI-32765CLL3002-INT-3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150353 | 盐酸曲美他嗪缓释片
CTR20150353 | 盐酸曲美他嗪缓释片 已完成 心绞痛 经皮冠状动脉介入术治疗心绞痛中
研究
曲美他嗪有效安全 在治疗2-4年的患者中进行的一项国际、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照
研究
CL3-06790-010
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160382 | 盐酸埃克替尼乳膏
...病 盐酸埃克替尼乳膏治疗轻中度银屑病患者临床安全性
研究
单
中心
随机双盲空白乳膏对照比较盐酸埃克替尼乳膏治疗轻中度银屑病患者临床安全性耐受性和药动学
研究
BD-ICC-I01 第1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170008 | 瑞巴派特滴眼液
CTR20170008 | 瑞巴派特滴眼液 进行中-尚未招募 干眼症 瑞巴派特滴眼液治疗干眼症的有效性及安全性
研究
瑞巴派特滴眼液治疗干眼症的有效性及安全性
研究
—多
中心
、随机、阳性药物平行对照临床试验 HR-RBPT-DE
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180392 | Crenezumab注射液
...评价CRENEZUMAB治疗前驱期至轻度AD的有效性和安全性的III期
研究
在前驱期至轻度阿尔茨海默病患者中评价CRENEZUMAB有效性和安全性的III期、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、平行
研究
BN29553;方案版本2,2018年3月14日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180734 | 诺氟沙星胶囊
...感染 诺氟沙星胶囊在中国健康人群空腹人体生物等效性
研究
诺氟沙星胶囊在中国健康人群的空腹单
中心
、随机、开放、单剂量、双周期、两制剂、双交叉人体生物等效性
研究
FZHW-CTP-20171101BE-NFSX;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182200 | 布洛芬吡甲酯乳膏
...带状疱疹、寻常痤疮 布洛芬吡甲酯乳膏药代动力学比较
研究
布洛芬吡甲酯乳膏人体单
中心
、随机、开放、单剂量、平行设计的药代动力学比较
研究
DX-1810006;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190399 | Baloxavir Marboxil片
... 考察BALOXAVIR MARBOXIL在健康中国志愿者中单次给药后的I期
研究
考察BALOXAVIR MARBOXIL在健康中国志愿者中单次给药后的药代动力学、安全性和耐受性的单
中心
开放性平行组两个剂量水平的I期
研究
YP40902; 方案第二版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200401 | 优替德隆注射液
...SCLC) 优替德隆注射液治疗晚期非小细胞肺癌的Ⅱ期临床
研究
优替德隆注射液用于既往二线治疗失败或不能耐受的晚期非小细胞肺癌的单药、开放、多
中心
的Ⅱ期临床
研究
BG01-1801,UTD1-L-V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200946 | 磷酸西格列汀片
...用;与胰岛素联用。 磷酸西格列汀片的人体生物等效性
研究
磷酸西格列汀片单
中心
、开放、交叉空腹和餐后的人体生物等效性
研究
QL-YK3-025-001;第1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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