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药物临床试验：CTR20242486 | SIM0270

...对于SIM0270的药代动力学影响的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉的 I 期研究 评价在中国健康成年受试者中食物（高脂/标准餐）对于SIM0270的药代动力学影响的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉的 I 期...

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药物临床试验：CTR20200049 | HTD1801片

...管炎（PSC） HTD1801对成年PSC患者的有效性与安全性的POC和剂量探索性研究 HTD1801对成年原发性硬化性胆管炎（PSC）受试者的有效性与安全性的概念验证性和剂量探索性研究 HTD1801.PCT003；版本1.4PK

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药物临床试验：CTR20211681 | YP01001胶囊

...中 晚期实体瘤（甲状腺癌和其他实体瘤） YP01001胶囊I期剂量爬坡与扩展研究 评价YP01001胶囊在晚期实体瘤（甲状腺癌和其他实体瘤）患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、剂量递增与扩展的I...

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药物临床试验：CTR20221816 | HC001颗粒

...（湿热证）的探索其有效性及安全性的随机、双盲、极低剂量平行对照、多中心Ⅱ期临床研究 HC001 颗粒治疗小儿急性水样腹泻（湿热证）探索其有效性及安全性的随机、双盲、极低剂量平行对照、多中心Ⅱ期临床研究 HCYY-FA-001

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药物临床试验：CTR20221902 | MT2004胶囊

... 已完成 非酒精性脂肪性肝病 MT2004胶囊健康受试者SAD/MAD剂量爬坡I期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照、序贯平行设计、单次和多次递增剂量(SAD/MAD)评估口服MT2004在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学研究 MT2004-I...

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药物临床试验：CTR20233200 | HSK29116散

...肿瘤 评价HSK29116散在淋巴瘤患者中的安全性和有效性、剂量扩展的研究 一项评价HSK29116在复发或难治性B细胞恶性肿瘤受试者中的初步安全性和有效性的、剂量扩展I期临床研究 HSK29116-102

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药物临床试验：CTR20223440 | OPS-2071片

...2071片 进行中-招募中 腹泻型-肠易激综合征（IBS-D） 不同剂量OPS-2071治疗腹泻型肠易激综合征的II期临床试验 一项评价不同剂量OPS-2071治疗腹泻型肠易激综合征（IBS-D）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照...

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药物临床试验：CTR20233200 | HSK29116散

...肿瘤 评价HSK29116散在淋巴瘤患者中的安全性和有效性、剂量扩展的研究 一项评价HSK29116在复发或难治性B细胞恶性肿瘤受试者中的初步安全性和有效性的、剂量扩展I期临床研究 HSK29116-102

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药物临床试验：CTR20241318 | 比拉斯汀片

...汀片在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、重复交叉生物等效性试验 比拉斯汀片在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、重复交叉生物等效性试验 HZCG-...

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药物临床试验：CTR20140021 | 曲妥珠单抗

... HER2阳性的转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌 探索不同剂量曲妥珠单抗联合化疗对晚期胃癌的有效性 一项比较两种曲妥珠单抗剂量分别联合化疗一线治疗HER2 阳性晚期胃腺癌患者的随机、开放、多中心IIIb 期研究。 BO27798第C版

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