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药物临床试验：CTR20191126 | SHR1459片

CTR20191126 | SHR1459片 已完成 自身免疫性疾病 SHR1459在健康受试者中的多剂量爬坡和食物影响研究 评估口服SHR1459片在健康成年受试者中安全性及PK/PD的随机、双盲、安慰剂对照、多剂量递增和食物影响研究 RSB20512;V3.0

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药物临床试验：CTR20211872 | INV-1120胶囊

...部晚期/转移性实体瘤患者中的首次人体、开放式、I期（剂量递增）临床试验 INV-1120在局部晚期/转移性实体瘤患者中的首次人体、开放式、I期（剂量递增）临床试验 INV-1120-102

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药物临床试验：CTR20212172 | XG005片

CTR20212172 | XG005片 已完成 缓解疼痛 一项I期、开放、多次给药的多剂量递增临床研究 XG005在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的多剂量递增I期桥接临床研究 PR-XG005-02-PK-02

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药物临床试验：CTR20211203 | 注射用IMM2510

CTR20211203 | 注射用IMM2510 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 IMM2510治疗晚期实体肿瘤的多中心、开放、剂量递增及队列扩展的I期临床研究 IMM2510治疗晚期实体肿瘤的多中心、开放、剂量递增及队列扩展的I期临床研究 IMM2510-01

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药物临床试验：CTR20211203 | 注射用IMM2510

CTR20211203 | 注射用IMM2510 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 IMM2510治疗晚期实体肿瘤的多中心、开放、剂量递增及队列扩展的I期临床研究 IMM2510治疗晚期实体肿瘤的多中心、开放、剂量递增及队列扩展的I期临床研究 IMM2510-01

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药物临床试验：CTR20243083 | 注射用ILB-3101

CTR20243083 | 注射用ILB-3101 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用ILB-3101的I/II期临床研究 一项多中心、开放、I/II期临床研究：注射用ILB-3101在晚期实体瘤患者的剂量探索和剂量扩展临床研究 CILB3101A101

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药物临床试验：CTR20251612 | YY2201片

...期实体瘤 一项I期临床药物YY2201片对晚期癌症患者的安全剂量、治疗效果研究 一项评估口服YY2201片剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的I期剂量递增研究 YY2201-001

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药物临床试验：CTR20251223 | NA

...者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的开放性、剂量递增和剂量扩展、I/II 期研究 D8930C00001

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药物临床试验：CTR20243083 | 注射用ILB-3101

CTR20243083 | 注射用ILB-3101 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用ILB-3101的I/II期临床研究 一项多中心、开放、I/II期临床研究：注射用ILB-3101在晚期实体瘤患者的剂量探索和剂量扩展临床研究 CILB3101A101

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药物临床试验：CTR20140029 | 复方利福平双释放胶囊

CTR20140029 | 复方利福平双释放胶囊 进行中-招募中 抗结核药，各类型结核治疗 评价固定剂量抗结核复合制剂的生物等效性 固定剂量抗结核复合制剂人体生物利用度研究 FFLFP20120702

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