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药物临床试验:CTR20232147 | RB0026
注
射液
CTR20232147 | RB0026
注
射液
进行中-尚未招募 拟用于预防早产儿/新生儿RSV感染 一项在中国健康早产儿和足月儿中开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索Ⅰb/Ⅱ期试验 一项在中国健康早产儿和足月儿中评价RB0026
注
射液
的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232147 | RB0026
注
射液
CTR20232147 | RB0026
注
射液
进行中-尚未招募 拟用于预防早产儿/新生儿RSV感染 一项在中国健康早产儿和足月儿中开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索Ⅰb/Ⅱ期试验 一项在中国健康早产儿和足月儿中评价RB0026
注
射液
的...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20232147 | RB0026
注
射液
CTR20232147 | RB0026
注
射液
进行中-招募完成 拟用于预防早产儿/新生儿RSV感染 一项在中国健康早产儿和足月儿中开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索Ⅰb/Ⅱ期试验 一项在中国健康早产儿和足月儿中评价RB0026
注
射液
的...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20210266 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20210266 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体
注
射液
进行中-招募完成 中重度斑块状银屑病 608
注
射液
Ⅱ期临床试验 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体
注
射液
皮下
注射
治疗中国中重度斑块状银屑病患者的随机、双盲、安慰剂对照、多剂量...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200181 | 重组甘精胰岛素
注
射液
,通用名称:重组甘精胰岛素
注
射液
;英文名称:Recombinant Insulin Glargine Injection;汉语拼音:Chongzu Ganjing Yidaosu Zhusheye
CTR20200181 | 重组甘精胰岛素
注
射液
,通用名称:重组甘精胰岛素
注
射液
;英文名称:Recombinant Insulin Glargine Injection;汉语拼音:Chongzu Ganjing Yidaosu Zhusheye 进行中-尚未招募 需用胰岛素治疗的糖尿病 重组甘精胰岛素
注
射液
PK/PD试验 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181823 | SHR-1701
注
射液
CTR20181823 | SHR-1701
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SHR-1701在晚期恶性实体肿瘤的 I 期临床研究 评估SHR-1701在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1701-I-101;2.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220429 | KN057
注
射液
CTR20220429 | KN057
注
射液
已完成 伴或不伴抑制物的血友病A(HA)或血友病B(HB) KN057体外药效学研究 KN057在血友病患者血浆中的体外药效学研究 KN057-A-102
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20181988 | SAR231893
注
射液
CTR20181988 | SAR231893
注
射液
已完成 哮喘 Dupilumab治疗持续性哮喘患者的有效性和安全性研究 Dupilumab治疗持续性哮喘患者的有效性和安全性——随机、双盲、安慰剂对照、平行组3期研究 EFC13995;修订的临床试验方案02
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220406 | YH001
注
射液
CTR20220406 | YH001
注
射液
主动终止 治疗晚期实体瘤 YH001联合Toripalimab治疗 NSCLC 和 HCC Ⅱ期研究 YH001联合Toripalimab治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和肝细胞癌(HCC)受试者开放、非随机、多中心Ⅱ期研究 YH001004
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220052 | JS012
注
射液
CTR20220052 | JS012
注
射液
主动终止 实体瘤 JS012在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床研究 JS012在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 JS012-001-I
CDE
发布于
1年前
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