Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 1,104 条结果,搜索耗时:0.0068秒
药物临床试验:CTR20131249 | 银杏内酯
...中风中经络的痰瘀阻络症。 银杏内酯滴丸Ⅱ期临床试验
方案
银杏内酯滴丸治疗脑梗死-瘀血阻络证随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、剂量探索Ⅱ期临床试验 20120516第2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200015 | 谷美替尼
CTR20200015 | 谷美替尼 主动终止 实体瘤 饮食对口服谷美替尼片的健康人的药代动力学特征 评价中国健康成人男性单次口服谷美替尼片安全性、耐受性和药代动力学特征
方案
编号SCC244-105;V2.0;2019年7月30日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182174 | daratumumab
...性轻链型淀粉样变性 在淀粉样变性受试者中评估新治疗
方案
的疗效和安全性 新诊断系统性轻链型淀粉样变性受试者中评估Daratumumab联合环磷酰胺、硼替佐米和地塞米松(CyBorD)相比CyBorD的疗效、安全性 54767414AMY3001;INT3
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242496 | 瑞卢戈利片
CTR20242496 | 瑞卢戈利片 进行中-尚未招募 用于治疗成人晚期前列腺癌患者 瑞卢戈利片(规格:120mg)验证性临床试验
方案
评价瑞卢戈利片治疗雄激素敏感性晚期前列腺癌的有效性和安全性的多中心临床试验 RLGL-202304
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160264 | 特立氟胺
...其有效、安全、耐受性及药代动力学的研究 EFC11759 修订
方案
2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234195 | 景红颗粒
...量探索、多中心、Ⅱa期临床试验 景红颗粒Ⅱa期临床试验
方案
XLKJ2023260LYC
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
桂林市人民医院
...运行过程要求1. 首笔经费须在启动会前到位。2. 临床试验
方案
讨论会、总结会(中期和最后总结)等相关会议必须通知机构办公室,由机构办公室安排人员参会事宜。3. 协议签署后,需要向广西区药监局进行备案,并将备案回执...
机构
发布于
4年前
1335 次浏览
药物临床试验:CTR20132445 | 普锐消胶囊
CTR20132445 | 普锐消胶囊 已完成 慢性非细菌性前列腺炎 普锐消胶囊Ⅱa期临床试验
方案
评价普锐消胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎安全性、有效性的随机、对照、平行、双盲双模拟、多中心临床试验 BPS2012ZL001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140295 | 顺气痛泻颗粒
CTR20140295 | 顺气痛泻颗粒 已完成 肠易激综合征腹泻型 顺气痛泻颗粒Ⅲ期临床试验
方案
顺气痛泻颗粒治疗肠易激综合征肝脾不和证随机、 双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 20130207
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160718 | SHR7390片
CTR20160718 | SHR7390片 进行中-招募完成 晚期实体瘤 SHR7390片剂量爬坡、拓展、食物药代研究 SHR7390片在晚期实体瘤患者中的耐受性及药代动力学I期临床研究 SHR7390-I-101-AST;
方案
版本号:3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
相关搜索
方案设计
研究方案的
方案实施
治疗方案
方案违背
新版医疗器械 体外诊断试剂临床试验方案范本
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部