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药物临床试验:CTR20222661 | TNM001
注射
液
CTR20222661 | TNM001
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液 进行中-招募完成 预防RSV感染导致的下呼吸道疾病 一项在中国健康早产儿和足月儿中评价TNM001
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液的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索Ib/IIa期研究 一项在...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211792 | BC006单抗
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液
CTR20211792 | BC006单抗
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液 进行中-招募中 晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤 评价BC006单抗
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液在晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤患者中的耐受性、药代和药效动力学特征及初步疗效的探索性临床研究 评价BC006单抗
注射
液在晚期实体...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233680 | 羧基麦芽糖铁
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液
CTR20233680 | 羧基麦芽糖铁
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液 已完成 本品适用于在以下情况下治疗成人患者的缺铁: 口服铁剂治疗无效时; 无法口服补铁时; 临床上需要快速补充铁时; 羧基麦芽糖铁
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液在中国缺铁性贫血成年受试者中的一项随机、开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242127 | BAT6005
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CTR20242127 | BAT6005
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液 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤 一项评价
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用 BAT1308联合BAT6005在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的 Ib/IIa 期临床研究 一项...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242044 | HR1405-01
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液
CTR20242044 | HR1405-01
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液 进行中-尚未招募 本品拟用于:1)用于成人治疗轻至中度疼痛;2)作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 评估HR1405-01
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液在治疗骨科手术后中到重度疼痛的安全性和有效性的II期临床试验 ...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20241608 | SR604
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液
CTR20241608 | SR604
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液 进行中-招募中 本品拟用于血友病A/B及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者出血发作的预防治疗 评价SR604
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液安全性、耐受性、PK/PD特征和免疫原性的Ⅰ期临床试验 评价SR604
注射
液在血友病A/B及先天性凝血因子...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242919 | PD-1基因编辑T细胞
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液
CTR20242919 | PD-1基因编辑T细胞
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液 进行中-尚未招募 晚期非小细胞肺癌 PD-1基因编辑T细胞
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液治疗晚期非小细胞肺癌的单臂、开放、前瞻性I期临床研究 PD-1基因编辑T细胞
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液治疗晚期非小细胞肺癌的单臂、开放、前瞻性I...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20230422 |
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用间充质干细胞(脐带)
CTR20230422 |
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用间充质干细胞(脐带) 进行中-招募中 急性呼吸窘迫综合征(ARDS)
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用间充质干细胞(脐带)治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS)临床研究 一项在感染所致急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者中评估
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用间充质...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241608 | SR604
注射
液
CTR20241608 | SR604
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液 进行中-招募中 本品拟用于血友病A/B及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者出血发作的预防治疗 评价SR604
注射
液安全性、耐受性、PK/PD特征和免疫原性的Ⅰ期临床试验 评价SR604
注射
液在血友病A/B及先天性凝血因子...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211792 | BC006单抗
注射
液
CTR20211792 | BC006单抗
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液 进行中-招募中 晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤 评价BC006单抗
注射
液在晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤患者中的耐受性、药代和药效动力学特征及初步疗效的探索性临床研究 评价BC006单抗
注射
液在晚期实体...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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