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药物临床试验:CTR20180018 | 盐酸伊立替康脂质体
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液
CTR20180018 | 盐酸伊立替康脂质体
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液 进行中-招募完成 实体瘤 伊立替康脂质体
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液在实体瘤患者中的I期临床研究 一项盐酸伊立替康脂质体
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液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学Ia期临床研究 1095021111H-0...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201922 | 重组甘精胰岛素
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液
CTR20201922 | 重组甘精胰岛素
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液 进行中-招募完成 需用胰岛素治疗的糖尿病 重组甘精胰岛素
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液PK/PD试验 一项随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复临床研究,比较重组甘精胰岛素
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液与来得时在健...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200464 |
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用多西他赛聚合物胶束
CTR20200464 |
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用多西他赛聚合物胶束 进行中-招募中 晚期实体瘤
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用多西他赛聚合物胶束 I 期临床研究
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用多西他赛聚合物胶束在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特性的 I 期临床研究 DXZ923-17-01;版...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20190209 | 培化西海马肽
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液
CTR20190209 | 培化西海马肽
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液 已完成 接受过促红细胞生成素治疗的慢性肾脏病(CKD)透析贫血患者 培化西海马肽
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液治疗透析肾性贫血患者的Ⅲ期研究 培化西海马肽
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液在接受过透析治疗的慢性肾脏病贫血患者中的多...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20200464 |
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用多西他赛聚合物胶束
CTR20200464 |
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用多西他赛聚合物胶束 进行中-招募中 晚期实体瘤
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用多西他赛聚合物胶束 I 期临床研究
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用多西他赛聚合物胶束在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特性的 I 期临床研究 DXZ923-17-01;版...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212546 | 盐酸米托蒽醌脂质体
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液
CTR20212546 | 盐酸米托蒽醌脂质体
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液 进行中-招募中 经过标准治疗失败的晚期恶性肿瘤受试者 评价盐酸米托蒽醌脂质体
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液治疗晚期恶性肿瘤的心脏安全性的开放、多中心II期临床试验 评价盐酸米托蒽醌脂质体
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液治疗...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223060 | HECB1701301长效肌肉
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剂
CTR20223060 | HECB1701301长效肌肉
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剂 进行中-尚未招募 中度至重度阿尔茨海默病 在中国健康受试者中评价HECB1701301长效肌肉
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剂安全性及药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增试验 在中国...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230422 |
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用间充质干细胞(脐带)
CTR20230422 |
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用间充质干细胞(脐带) 进行中-招募中 急性呼吸窘迫综合征(ARDS)
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用间充质干细胞(脐带)治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS)临床研究 一项在感染所致急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者中评估
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用间充质...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220481 | EP-9001A
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液
CTR20220481 | EP-9001A
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液 已完成 用于骨转移癌痛的治疗。 评估EP-9001A
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液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及免疫原性Ia期临床试验。 评估EP-9001A
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液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及免...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211792 | BC006单抗
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CTR20211792 | BC006单抗
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液 进行中-招募中 晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤 评价BC006单抗
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液在晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤患者中的耐受性、药代和药效动力学特征及初步疗效的探索性临床研究 评价BC006单抗
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液在晚期实体...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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